二氟胺 | 10405-27-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 二氟胺
• 英文名称: difluoroamine
• 英文别名: N,N-difluoroamine；fluorine imide；difluoramine
• CAS: 10405-27-3
• 化学式: F₂HN
• 分子量: 53.0114
• InChiKey: ULFHSQLFQYTZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -23°C
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟胺 在 CaCl₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到二氯胺
  参考文献：
  名称：

  Minkwitz, R.; Woelfel, V.; Nass, R., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟脲 在 硫酸 、 水 作用下， 生成 二氟胺
  参考文献：
  名称：

  Method for making 3,3,7,7-tetrakis(difluoramino)octahydro-1,5-dinitro-1,5-diazocine (HNFX)

  摘要：

  提出了一种新的反应方案，用于制备3,3,7,7-四(二氟氨基)八氢-1,5-二氮杂环盐，例如HNFX，该方案不使用N-硝化反应，而是需要质子化的N-去保护或脱去N-磺酰基（即用质子替换磺酰基保护基，形成相应的质子化胺或铵衍生物）。总之，本方法将适当保护的二酮经过二氟氨基化反应，随后通过加入超强酸进行质子化N-去保护，然后利用亲电硝化试剂进行后续硝化反应，从而得到二氮杂环盐。

  公开号：

  US07632943B1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二溴丁酮 在 二氟胺 、 硫酸 作用下， 生成 3,4-dibromo-tetra-N-fluoro-butane-2,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gem-bis(difluoramino) ketones and unsaturated derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00807a029

文献信息

• The vacuum ultraviolet photoelectron spectrum of difluoramine
  作者：D. Colbourne、D.C. Frost、C.A. McDowell、N.P.C. Westwood

  DOI：10.1016/0009-2614(80)80284-3

  日期：1980.6

  The HeI photoelectron spectrum of difluoramine is reported. The seven ionization potentials within the Hel region have been assigned. Extensive vibrational structure on the first band of both HNF2 and DNF2, and ab initio calculations of the ionic geometry, indicate that the ground ionic state is planar.

  报道了二氟胺的HeI光电子光谱。在Hel区域内已分配了七个电离电势。HNF 2和DNF 2的第一个波段上的广泛振动结构以及离子几何形状的从头算起，表明基态离子态是平面的。
• Geminal-dinitro-1-5 diazocine derivatives
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US06417355B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  This invention involves a new class of compounds, certain geminal-dinitro-substituted heterocycles, including geminal-bis(difluoramino)-substituted heterocyclic nitramines and the production thereof. More specifically, this invention involves the production of 3,3-bis(difluoramino)octahydro-1,5,7,7-tetranitro-1,5-diazocine (TNFX), which may be formulated into explosives and propellant oxidizers. The method of making a 3,3-bis(difluoramino)octahydro-1,5,7,7-tetranitro-1,5-diazocine comprises reacting a hexahydro-7,7-dinitro-1,5-bis(nitrobenzenesulfonyl)-1,5-diazocin-3(2H)-one with a difluoramine source to produce a 3,3-bis(difluoramino)octahydro-7,7-dinitro-1,5-bis(nitrobenzenesulfonyl)-1,5-diazocine and reacting said 3,3-bis(difluoramino)octahydro-7,7-dinitro-1,5-bis(nitrobenzenesulfonyl)-1,5-diazocine with a highly reactive nitrating reagent in the presence of a strong Lewis acid, such as antimony pentafluoride, boron triflate or boron fluorosulfonate.

  这项发明涉及一种新的化合物类别，即某些双硝基取代的杂环，包括双二氟氨基取代的杂环硝酸酯和其制备方法。更具体地说，这项发明涉及制备3,3-双(二氟氨基)八氢-1,5,7,7-四硝基-1,5-二氮杂环（TNFX），该化合物可以制成炸药和推进剂氧化剂。制备3,3-双(二氟氨基)八氢-1,5,7,7-四硝基-1,5-二氮杂环的方法包括将六氢-7,7-二硝基-1,5-双(硝基苯磺酰)-1,5-二氮杂环-3(2H)-酮与二氟氨源反应，以产生3,3-双(二氟氨基)八氢-7,7-二硝基-1,5-双(硝基苯磺酰)-1,5-二氮杂环，并将所述3,3-双(二氟氨基)八氢-7,7-二硝基-1,5-双(硝基苯磺酰)-1,5-二氮杂环与高反应性硝化试剂在强路易斯酸的存在下反应，例如五氟化锑、三氟化硼或氟硼磺酸盐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cauble, Ronald L.; Cady, George H., Inorganic Chemistry, 1967, vol. 6, # 11, p. 2117 - 2117
  作者：Cauble, Ronald L.、Cady, George H.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图