chloro(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)dimethylsilane
• 英文别名: Chloro-dimethyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]silane
• 化学式: C₂₃H₃₃ClSi
• 分子量: 373.054
• InChiKey: XULLRIQFJDBFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene-6-ide,bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 chloro(2',4',6'-triisopropylbiphenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  EASY LARGE-SCALE SYNTHESIS OF STERICALLY ENCUMBERED 2-IODOBIPHENYLS AND SOME DERIVATIVES THEREOF

  摘要：

  The convenient one-pot reaction of o-bromofluorobenzene (1) with n-butyl lithium and aryl Grignard reagents followed by quenching with iodine affords substituted 2-iodobiphenyls (4) in yields of 45 to 71%. Lithiation of 4 followed by reaction with Me2SiCl2 affords the silanes ArSiMe2Cl 7.

  DOI：

  10.1081/scc-100108234

文献信息

• EASY LARGE-SCALE SYNTHESIS OF STERICALLY ENCUMBERED 2-IODOBIPHENYLS AND SOME DERIVATIVES THEREOF
  作者：Nelli Hartmann、Mark Niemeyer

  DOI：10.1081/scc-100108234

  日期：2001.1.1

  The convenient one-pot reaction of o-bromofluorobenzene (1) with n-butyl lithium and aryl Grignard reagents followed by quenching with iodine affords substituted 2-iodobiphenyls (4) in yields of 45 to 71%. Lithiation of 4 followed by reaction with Me2SiCl2 affords the silanes ArSiMe2Cl 7.