(2R,5R)-hexanediol-bis(diphenylphosphinic) acid ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-hexanediol-bis(diphenylphosphinic) acid ester
• 英文别名: [[(2R,5R)-5-diphenylphosphoryloxyhexan-2-yl]oxy-phenylphosphoryl]benzene
• 化学式: C₃₀H₃₂O₄P₂
• 分子量: 518.529
• InChiKey: XOEMXFILEWEWDI-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(phosphanyl)benzo[b]thiophene 、 (2R,5R)-hexanediol-bis(diphenylphosphinic) acid ester 在 正丁基锂 、 二乙胺 、 lithium diethylamide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (S,S)-2,3-bis-(2,5-dimethyl-phosphorano)-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphorus based ligands

  摘要：

  式子I或II的手性配体，可以通过式子III或IV的化合物与适当的膦配体高对映纯度地获得，其中符号R1、R、n、R3、R4、R'如权利要求1所述。这些产物可转化为过渡金属配合物，用作不对称氢化反应的催化剂。

  公开号：

  EP1582527A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-2,5-己二醇 、 二苯基次膦酰氯 在 吡啶 作用下， 以53%的产率得到(2R,5R)-hexanediol-bis(diphenylphosphinic) acid ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphorus based ligands

  摘要：

  式子I或II的手性配体，可以通过式子III或IV的化合物与适当的膦配体高对映纯度地获得，其中符号R1、R、n、R3、R4、R'如权利要求1所述。这些产物可转化为过渡金属配合物，用作不对称氢化反应的催化剂。

  公开号：

  EP1582527A1

文献信息

• Synthesis of phosphorus based ligands
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1582527A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  Chiral ligands of the formula I or II, may be obtained in high enantiomeric purity from compounds of the formulae III or IV, respectively, with suitable phosphines, where the symbols R1, R, n, R3, R4, R' are as described in claim 1. The products may be converted into transition metal complexes which are useful as catalysts for asymmetric hydrogenation reactions.

  式子I或II的手性配体，可以通过式子III或IV的化合物与适当的膦配体高对映纯度地获得，其中符号R1、R、n、R3、R4、R'如权利要求1所述。这些产物可转化为过渡金属配合物，用作不对称氢化反应的催化剂。