14-Phenylpentadeca-12,13-dien-1,7-diyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 14-Phenylpentadeca-12,13-dien-1,7-diyne
• 化学式: C₂₁H₂₄
• 分子量: 276.422
• InChiKey: OYLPZQKNYVTCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Phenylpentadeca-12,13-dien-1,7-diyne 、 二苯基次膦酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Allenediynes

  摘要：

  在一个炔末端带有氧化膦基团的丙二炔的钴介导的[2+2+2]环加成是一种完全区域、化学和非对映选择性的高产率过程。此外，手性信息从轴向手性到中心手性的完全转移是明显的，这使得该反应成为制备对映体富集的三环衍生物的新的强大工具。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6300
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 1-phenylethynyl-dodeca-5,11-diynyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.51 g的产率得到14-Phenylpentadeca-12,13-dien-1,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Allenediynes

  摘要：

  在一个炔末端带有氧化膦基团的丙二炔的钴介导的[2+2+2]环加成是一种完全区域、化学和非对映选择性的高产率过程。此外，手性信息从轴向手性到中心手性的完全转移是明显的，这使得该反应成为制备对映体富集的三环衍生物的新的强大工具。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6300

文献信息

• First Example of a Total Axial to Centered Chirality Transfer in the [2 + 2 + 2] Cycloadditions of Allenediynes
  作者：Olivier Buisine、Corinne Aubert、Max Malacria

  DOI：10.1055/s-2000-6300

  日期：——

  The cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition of allenediynes bearing a phosphine oxide group at one alkyne terminus is a completely regio-, chemo- and diastereoselective high yielding process. Moreover, a total transfer of chiral information from axial to centered chirality is evident, which makes this reaction a new and powerful tool for the preparation of enantiomerically enriched tricyclic derivatives.

  在一个炔末端带有氧化膦基团的丙二炔的钴介导的[2+2+2]环加成是一种完全区域、化学和非对映选择性的高产率过程。此外，手性信息从轴向手性到中心手性的完全转移是明显的，这使得该反应成为制备对映体富集的三环衍生物的新的强大工具。