7-oxo-azelastine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-oxo-azelastine
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 395.889
• InChiKey: ZTGJOWRJKZINJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-氯苯基)甲基]-2-(1-甲基氮杂环庚-4-基)酞嗪-1-酮盐酸盐 在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到7-oxo-azelastine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的胺氧化：内酰胺后期形成的化学选择性策略

  摘要：

  描述了通过选择性氧化环状仲和叔胺形成内酰胺的无金属策略。分子碘促进与环胺直接相邻的C–H键的化学选择性和区域选择性氧化。使用包括临床批准的药物支架在内的各种多样的小分子环胺，证明了其温和的条件，官能团耐受性和底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00021

文献信息

• Transition-Metal-Free Amine Oxidation: A Chemoselective Strategy for the Late-Stage Formation of Lactams
  作者：Robert J. Griffiths、Glenn A. Burley、Eric P. A. Talbot

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00021

  日期：2017.2.17

  A metal-free strategy for the formation of lactams via selective oxidation of cyclic secondary and tertiary amines is described. Molecular iodine facilitates both chemoselective and regioselective oxidation of C–H bonds directly adjacent to a cyclic amine. The mild conditions, functional group tolerance, and substrate scope are demonstrated using a suite of diverse small molecule cyclic amines, including

  描述了通过选择性氧化环状仲和叔胺形成内酰胺的无金属策略。分子碘促进与环胺直接相邻的C–H键的化学选择性和区域选择性氧化。使用包括临床批准的药物支架在内的各种多样的小分子环胺，证明了其温和的条件，官能团耐受性和底物范围。