[Ni(η-Ind)₂]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: [Ni(η-Ind)₂]
• 英文别名: [Ni(η-indenyl)₂]
• 化学式: C₁₈H₁₄Ni
• 分子量: 288.999
• InChiKey: QLTFWSHXHLYINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(η-Ind)₂] 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(η5-indenyl)(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene)chloronickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of indenylnickel(II) chlorides bearing free N-heterocyclic carbene ligands and their catalysis for styrene polymerization

  摘要：

  The reaction of (R-Ind)(2)Ni (Ind = C9H7, indenyl) with an equivalent of a bulky aryl-substituted imiclazolium salt in CH2Cl2/THF at 45 degrees C results in the corresponding N-heterocyclic carbene (NHC) indenyinickel(II) chloride of the type (R-Ind)Ni(L)Cl [R = 1-H, L = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (IPr), 1; R = 1-Me, L = IPr, 21 in high yield. Complexes 1 and 2 were characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The resulted NHC indenyinickel(II) complexes are capable of polymerizing styrene in the presence of NaBPh4 to give atactic polystyrene with M. values in the range of 10(4). The present studies show a close relationship between the structure and catalytic activity of the NHC indenylnickel(II) halides (including the previously reported indenylnickel(II) halides bearing alkyl-substituted NHC ligands), and complex 2 shows the highest catalytic activity. In comparison with its phosphine analogue (1-Me-Ind)Ni(PPh3)Cl, Complex 2 shows significant improvements in stability and catalytic performance. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.05.080
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain expected bisindenylnickel in a yield of 80% as red crystals的产率得到[Ni(η-Ind)₂]
  参考文献：
  名称：

  CATALYST COMPOSITION, PRODUCTION PROCESS FOR NORBORNENE BASE COPOLYMER BY USING CATALYST COMPOSITION, NORBORNENE BASE COPOLYMER AND HEAT RESISTANT FILM PREPARED BY USING THE SAME

  摘要：

  提供了一种催化剂组合物，包括主催化剂（A）和促进剂（B），其中主催化剂（A）是由式（1）表示的配合物：MLnK1xK2yK3z（其中M是从8到10族元素中选择的一个过渡金属；L是含有环戊二烯基底配体；K1到K3是不同于彼此的阴离子或中性配体；n是0到2的整数；x、y和z各是包括0的整数，它们的总和为1到7），而促进剂（B）是与主催化剂（A）反应形成阳离子化合物的化合物（a），用于具有极性基团的诺博烯化合物的高分子量加成共聚物，以及使用上述催化剂组合物制备共聚物的方法和上述共聚物的膜。

  公开号：

  US20130116113A1

文献信息

• Controlled synthesis of nickel(ii) dihalides bearing two different or identical N-heterocyclic carbene ligands and the influence of carbene ligands on their structures and catalysis
  作者：Zhi-hong Liu、Yan-Chao Xu、Ling-Zhi Xie、Hong-Mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c1dt10077g

  日期：——

  ol-2-ylidene), X = Cl, 1; X = Br, 2] and Ni(iPr)(IMes)Br2 [IMes = 1,3-bis(mesityl)imidazol-2-ylidene, 3]. Alternatively, complexes 1–3 can be synthesized using a bis-indenyl Ni(II) complex (1-H-Ind)2Ni as starting materials via a step-by-step indene elimination at different reaction temperatures. The direct reaction of (1-R-Ind)2Ni (R = H or Me) with two equiv. of imidazolium salts at 100 °C afforded

  已经通过受控的茚消除合成法制备了带有两个不同或相同的NHC配体的Ni（II）二卤化物，并且前一种产品为双卡宾Ni（II）基催化剂的设计提供了一条新途径。这茚一当量的茚合镍（II）配合物（1-H-Ind）Ni（NHC）X（Ind =茚基）的消除反应。在100°C下制备独特的咪唑鎓盐，得到了带有两个不同NHC配体的Ni（II）二卤化物的第一个例子，即Ni（iPr）（IPr）X 2 [iPr = 1,3-二异丙基咪唑-2-亚烷基，IPr ＝ 1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基），X ＝ Cl，1；X ＝ Br，2 ]和Ni（iPr）（IMes）Br 2 [IMes ＝ 1，3-双（间苯二甲酰亚胺）咪唑-2-亚 基，3 ]。或者，可以使用双茚基镍（II）配合物（1-H-Ind）2 Ni作为起始原料合成配合物1-3通过在不同的反应温度下逐步消除茚。（1-R-Ind）2 Ni（R = H或Me）与两个当量的直接反应
• Zur reaktivität komplexgebundener carbocyclen
  作者：A. Salzer、C. Täschler

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87475-1

  日期：1985.10

  The formation of (indenyl)rhodium(diolefin) complexes is described, using bis(indenyl) magnesium. On protonation of these complexes an η5-η6 shift of the indenyl ligand is observed. The corresponding cobalt complexes are obtained by lithium reduction of bis(indenyl)cobalt in the presence of the diolefin. The bidentate ligand 1,5-cyclooctadiene is readily replaced in these complexes by carbon monoxide

  描述了使用双（茚基）镁形成（茚基）铑（二烯烃）配合物。在这些配合物的质子化的η 5 -η 6茚基配体的移位是观察。相应的钴配合物是通过在二烯烃存在下双（茚基）钴的锂还原获得的。在这些配合物中二齿配体1，5-环辛二烯很容易被一氧化碳取代。所有化合物均通过13 C NMR光谱表征。
• Cationic R‐Substituted‐Indenyl Nickel(II) Complexes of Arsine and Stibine Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Behavior in the Oligomerization of Styrene
  作者：Clara S. B. Gomes、Sandra I. Costa、Leonel C. Silva、Manuel Jiménez‐Tenorio、Pedro Valerga、M. Carmen Puerta、Pedro T. Gomes

  DOI：10.1002/ejic.201701197

  日期：2018.2.7

  A series of new cationic Rn‐substituted‐indenyl nickel(II) complexes containing arsine or stibine ligands were synthesized in moderate to very high yields by the protonation of the corresponding bis(indenyl) nickel derivatives [Ni(η‐Rn‐Ind)2] with HBF4, in the presence of 2 equiv. of AsPh3 or SbPh3 donor ligands. These complexes, with the general formula [Ni(η‐Rn‐Ind)(EPh3)2]BF4 (E = As, Sb), were

  一系列新的阳离子[R ñ -取代的茚基镍（II）含胂或配体复合物在中度至非常高的产率通过相应的双（茚基）镍衍生物[镍（η-R的质子化合成Ñ -Ind ）2 ]与HBF 4在2当量的存在下。AsPh 3或SbPh 3供体配体。这些配合物，通式为[Ni（η-Rn - Ind）（EPh 3）2 ] BF 4（E = As，Sb），通过NMR光谱学和X射线衍射进行结构表征，随后被测试为苯乙烯低聚的单组分催化剂，导致形成了非常低分子量的头尾低聚物（通常由二聚体，三聚体和四聚体组成）。新的1或2单取代的茚基Ni II催化剂前体表现出极高的催化活性，大大高于对称的未取代的和1,3-二取代的茚基镍类似物（即单取代>>非取代> 1,3-二取代），它们的反应模式与相应的烯丙基衍生物相似。高产率制备[NiBr 2]的更简单，更直接的实验程序（DME）]，一种重要的镍原料，也已用于制备这项工作的双（茚基）镍前体。
• First examples of neutral and cationic indenyl nickel(<scp>ii</scp>) complexes bearing arsine or stibine ligands: highly active catalysts for the oligomerisation of styrene
  作者：Clara S. B. Gomes、Paramasivam Krishnamoorthy、Leonel C. Silva、Sandra I. Costa、Pedro T. Gomes、Manuel Jiménez-Tenorio、Pedro Valerga、M. Carmen Puerta

  DOI：10.1039/c5dt02794b

  日期：——

  New indenyl nickel(II) complexes bearing arsine or stibine ligands synthesised by a new methodology exhibit very high catalytic activities for the oligomerisation of styrene.

  通过新方法合成的带有砷化氢或锑化氢配体的新型茚基镍（II）配合物对苯乙烯的低聚反应具有很高的催化活性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.5.1.7.2, page 354 - 363
  作者：

  DOI：——

  日期：——