(η5-cyclopentadienyl(CH2)2P(t-Bu)2)cobalt(I) carbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl(CH2)2P(t-Bu)2)cobalt(I) carbonyl
• 化学式: C₁₆H₂₆CoOP
• 分子量: 324.349
• InChiKey: WURMLQRCPSMQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl(CH2)2P(t-Bu)2)cobalt(I) carbonyl 、 1,5-环辛二烯 以 not given 为溶剂， 以75%的产率得到(η(4)-1,5-cyclooctadiene)[η(5)-(2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl)cyclopentadienyl]cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Kattenbach, Ralf T.; Butenschoen, Holger, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 599 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cobaltacyclobutenone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl(CH2)2P(t-Bu)2)cobalt(I) carbonyl 、 [η(5):η(1)-(2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl)cyclopentadienyl](η(2)-diphenylethyne)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  环丙烯酮衍生物与环戊二烯基钴（I）螯合物的反应：钴环丁烯酮的形成和钴上2,2-二甲氧基环丙烯酮向丙烯酸甲酯的转化

  摘要：

  研究了环丙烯酮衍生物与[2-（二叔丁基膦基）乙基]环戊二烯基钴（I）螯合物的反应。乙烯络合物2在钴插入下与二苯基环丙烯酮反应，以91％的产率得到钴环丁烯酮螯合物6。图6通过晶体学表征并且显示出与已知的铂环丁烯酮相似的结构。对6的热分析表明在升高的温度下发生了反应，这表明在60°C时发生环还原，从而导致已知的二苯乙炔和羰基配合物7和9。尝试用四氢铝酸锂还原金属环丁烯酮导致在低至-100至-90°C的温度下进行环还原反应，锂阳离子起路易斯酸的作用。二甲氧基环丙烯配合物4与三氟甲磺酸锌的反应出乎意料地导致形成丙烯酸甲酯配合物13，其通过晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om0000818

文献信息

• Kattenbach, Ralf T.; Butenschoen, Holger, New Journal of Chemistry, 1990, vol. 14, p. 599 - 602
  作者：Kattenbach, Ralf T.、Butenschoen, Holger

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Cyclopropenone Derivatives with a Cyclopentadienylcobalt(I) Chelate:  Formation of a Cobaltacyclobutenone and a Transformation of 2,2-Dimethoxycyclopropenone to Methyl Acrylate at Cobalt
  作者：Jan Foerstner、Alf Kakoschke、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1021/om0000818

  日期：2000.5.1

  Reactions of cyclopropenone derivatives with the [2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienylcobalt(I) chelate system were investigated. Ethene complex 2 reacts with diphenylcyclopropenone under cobalt insertion to give cobaltacyclobutenone chelate complex 6 in 91% yield. 6 was characterized crystallographically and shows a structure similar to that of a known platinacyclobutenone. Thermoanalysis

  研究了环丙烯酮衍生物与[2-（二叔丁基膦基）乙基]环戊二烯基钴（I）螯合物的反应。乙烯络合物2在钴插入下与二苯基环丙烯酮反应，以91％的产率得到钴环丁烯酮螯合物6。图6通过晶体学表征并且显示出与已知的铂环丁烯酮相似的结构。对6的热分析表明在升高的温度下发生了反应，这表明在60°C时发生环还原，从而导致已知的二苯乙炔和羰基配合物7和9。尝试用四氢铝酸锂还原金属环丁烯酮导致在低至-100至-90°C的温度下进行环还原反应，锂阳离子起路易斯酸的作用。二甲氧基环丙烯配合物4与三氟甲磺酸锌的反应出乎意料地导致形成丙烯酸甲酯配合物13，其通过晶体学表征。
• Kettenbach, Ralf T.; Bonrath, Werner; Butenschoen, Holger, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1657 - 1670
  作者：Kettenbach, Ralf T.、Bonrath, Werner、Butenschoen, Holger

  DOI：——

  日期：——