3-(3-oxobutyl)oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-oxobutyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(3-Oxobutyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: MCCSZMOFYXRVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 丁烯酮 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到3-(3-oxobutyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用可回收金催化剂进行活化烯烃的分子间单氢胺化和二氢胺化

  摘要：

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200891

文献信息

• Improved Heteroatom Nucleophilic Addition to Electron-Poor Alkenes Promoted by CeCl₃·7H₂O/NaI System Supported on Alumina in Solvent-Free Conditions
  作者：Giuseppe Bartoli、Massimo Bartolacci、Arianna Giuliani、Enrico Marcantoni、Massimo Massaccesi、Elisabetta Torregiani

  DOI：10.1021/jo048329g

  日期：2005.1.1

  environmental consciousness in chemical research, the solvent-free Michael addition has attracted our attention. In continuation of our ongoing program to develop synthetic protocols utilizing cerium trichloride, we report an extension of the CeCl3·7H2O/NaI combination supported under solvent-free conditions to promote heteroatom Michael addition. Using neutral alumina (Al2O3) as solid support permits us

  杂原子亲核试剂与强吸电子基团共轭的碳-碳双键的共轭加成是合成有机化学中最重要的新成键策略之一。在这些迈克尔加成方法中，路易斯酸已显示出最佳的启动子活性，特别是，浸渍在无机载体上的试剂的使用正在迅速增加。随着化学研究中环境意识的增强，无溶剂迈克尔的加入引起了我们的关注。在我们正在进行的利用三氯化铈开发合成方案的计划的继续中，我们报告了CeCl 3 ·7H 2的扩展O / NaI组合在无溶剂条件下得到支持，以促进杂原子迈克尔的加成。使用中性氧化铝（Al 2 O 3）作为固体载体可以避免某些与无机载体为硅胶的过程相关的问题。CeCl 3 ·7H 2 O / NaI / Al 2 O 3该系统对于利用弱亲核试剂（例如咪唑和氨基甲酸酯）的杂配迈克尔加成反应很好，并且在不同于α，β-不饱和羰基化合物的迈克尔受体的情况下，反应也以良好的收率进行。该方法的重要合成应用是生产4-哌啶酮衍生物时的分子内氮杂-
• Stereoselective ring transformation of n-alkyl aziridines into oxazolidin-2-ones
  作者：José Sepúlveda-Arques、Trinidad Armero-Alarte、Alberto Acero-Alarcón、Elena Zaballos-Garcia、Belén Yruretagoyena Solesio、Jesús Ezquerra Carrera

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01025-4

  日期：1996.2

  N-Alkyl aziridines react stereoselectively with di-tert-butyl diearbonate and sodium iodide in acetone to give oxazolidin-2-ones in excellent yields.

  N-烷基氮丙啶与丙酮中的二硬脂酸二叔丁酯和碘化钠发生立体选择反应，从而以优异的收率得到恶唑烷-2-酮。
• 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-promoted efficient and versatile aza-Michael addition
  作者：Chang-Eun Yeom、Mi Jeong Kim、B. Moon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.037

  日期：2007.1

  A convenient and versatile method was developed for aza-Michael addition using a substoichiometric amount of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). Various nitrogen nucleophiles were efficiently introduced to a,a-unsaturated carbonyl compounds employing 0.5 equiv of DBU. Furthermore, other heteroatomic nucleophiles could also be introduced successfully under the same reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Poly(N-vinylimidazole) as an efficient and recyclable catalyst of the aza-Michael reaction in water
  作者：I. P. Beletskaya、E. A. Tarasenko、A. R. Khokhlov、V. S. Tyurin

  DOI：10.1134/s1070428010040019

  日期：2010.4

  Poly(N-vinylimidazole) effectively catalyzed Michael addition of 1H-1,2,4-triazole, 3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole, uracil, oxazolidin-2-one, and succinimide to but-3-en-2-one, cyclohex-2-en-1-one, methyl acrylate, and methyl vinyl sulfone in water at room temperature. The catalyst can readily be regenerated and repeatedly used at least five times without loss in activity, as shown in the reaction of 1H-1,2,4-triazole with but-3-en-2-one as an example.
• Intermolecular Mono- and Dihydroamination of Activated Alkenes Using a Recoverable Gold Catalyst
  作者：Florian Medina、Christophe Michon、Francine Agbossou-Niedercorn

  DOI：10.1002/ejoc.201200891

  日期：2012.11

  A combination of gold chloride organometallic complex and a silver salt was used to catalyze intermolecular hydroamination of activated alkenes, i.e aza-Michael reactions. The gold-catalyzed reactions of activated alkenes with nitrogen substrates were investigated and found to afford various mono- and dihydroamination products, the latter being rare and original. After flash chromatography, gold NHC

  氯化金有机金属络合物和银盐的组合用于催化活化烯烃的分子间加氢胺化，即氮杂-迈克尔反应。研究了活化烯烃与氮底物的金催化反应，发现可以提供各种单氢胺化和二氢胺化产物，后者是罕见的和原始的。快速色谱后，金 NHC 催化剂可以作为氢氧化金 NHC 复合物回收。当与银盐结合时，金络合物再次导致活性加氢胺化催化剂。