2,6-dimethyl-N-acetonyl-N-(2-furoyl)-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-N-acetonyl-N-(2-furoyl)-aniline
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxopropyl)furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: VXISWCQLKNMXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-N-acetonyl-N-(2-furoyl)-aniline 、 盐酸羟胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-N-(2-furoyl)-N-(2-hydroxyimino-prop-1-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with N-oximinoalkyl-anilides

  摘要：

  式为##STR1##的N-氧代亚烷基苯酰胺，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素，R.sup.2代表氢或烷基，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选择取代的芳基烷基，R.sup.7代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基；取代烷基的异噁唑基；烷基、烯基或炔基，每种情况下可选择通过氰基或硫氰基取代；二卤代烷基或环烷基；或基团--CH.sub.2 Az，--CH.sub.2 --OR.sup.8，--CH.sub.2 --SR.sup.8，--OR.sup.8，--SR.sup.8，--CH.sub.2 --OSO.sub.2 R.sup.8，--COOR.sup.8或##STR2##其中R.sup.8代表可选择取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基基团，Az代表吡唑-1-基、1,2,4-噻唑-1-基或咪唑-1-基，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04337268A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-N-propargyl-2-furancarboxamide 以84%的产率得到2,6-dimethyl-N-acetonyl-N-(2-furoyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with N-oximinoalkyl-anilides

  摘要：

  式为##STR1##的N-氧代亚烷基苯酰胺，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素，R.sup.2代表氢或烷基，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选择取代的芳基烷基，R.sup.7代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基；取代烷基的异噁唑基；烷基、烯基或炔基，每种情况下可选择通过氰基或硫氰基取代；二卤代烷基或环烷基；或基团--CH.sub.2 Az，--CH.sub.2 --OR.sup.8，--CH.sub.2 --SR.sup.8，--OR.sup.8，--SR.sup.8，--CH.sub.2 --OSO.sub.2 R.sup.8，--COOR.sup.8或##STR2##其中R.sup.8代表可选择取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基基团，Az代表吡唑-1-基、1,2,4-噻唑-1-基或咪唑-1-基，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04337268A1

文献信息

• N-Oximinoalkyl-anilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019858A2

  公开（公告）日：1980-12-10

  Die Erfindung betrifft neue N-Oximinoalkylanilide, mehre-Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1 bis R7 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Anilinoalkyloxim-ether mit Säurechloriden oder -bromiden bzw. -anhydriden in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt; daneben gibt es noch andere spezielle Herstellungsverfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Oomyceten, z.B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophthora infestans) sowie von Pyricularia oryzae am Reis, eingesetzt werden.

  本发明涉及新的 N-氧亚氨基烷基苯胺、几种制备工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R1 至 R7 的含义见说明，它们是通过苯胺基烷基肟醚与酸氯化物、酸溴化物或酸酐在稀释剂和酸粘合剂的作用下反应而得到的；也有其他特殊的生产工艺。 这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是在防治卵菌方面效果显著，如防治引起番茄和马铃薯晚疫病的病原体（Phytophthora infestans）和水稻上的 Pyricularia oryzae。
• Substituierte N-Allyl-acetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0020859A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Die Erfindung betrifft neue substituierte N-Allyl-acetanilide, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R1 bis R8 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, können z. B. erhalten werden, wenn man N-Allyl-anilide mit Säurechloriden oder -bromiden bzw. -anhydriden in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt. Daneben gibt es noch andere Verfahren. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung vonOomyceten, z. B. gegen den Erreger der Kraut- und Braunfäule der Tomate und Kartoffel (Phytophthora infestans), eingesetzt werden.

  本发明涉及新的取代 N-烯丙基乙酰苯胺、其制备的几种工艺及其作为杀菌剂的用途。 通式如下的化合物 其中 R1 至 R8 具有描述中给出的含义，可通过例如在酸性粘合剂存在下使 N-烯丙基苯胺与酸氯化物、酸溴化物或酸酐反应而获得。此外还有其他方法。 这些活性成分适合用作植物保护剂，特别是在防治卵菌方面，例如防治导致番茄和马铃薯晚疫病的病原体（Phytophthora infestans），效果尤为显著。
• US4358477A
  申请人：——

  公开号：US4358477A

  公开（公告）日：1982-11-09
• US4337268A
  申请人：——

  公开号：US4337268A

  公开（公告）日：1982-06-29
• Combating fungi with N-oximinoalkyl-anilides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04337268A1

  公开（公告）日：1982-06-29

  N-Oximinoalkyl-anilides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl or halogen, R.sup.2 represents hydrogen or alkyl, R.sup.3 represents hydrogen or alkyl, R.sup.4 represents hydrogen or alkyl, R.sup.5 represents hydrogen or alkyl, R.sup.6 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or optionally substituted aralkyl and R.sup.7 represents furyl, tetrahydrofuryl, thiophenyl, or tetrahydrothiophenyl; isoxazolyl which is optionally substituted in alkyl; alkyl, alkenyl or alkynyl, in each case optionally substituted by cyano or thiocyano; dihalogenoalkyl or cycloalkyl; or the grouping --CH.sub.2 Az, --CH.sub.2 --OR.sup.8, --.sub.CH.sub.2 --SR.sup.8, --OR.sup.8, --SR.sup.8, --CH.sub.2 --OSO.sub.2 R.sup.8, --COOR.sup.8 or ##STR2## wherein R.sup.8 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxyalkyl radical and Az represents pyrazol-1-yl, 1,2,4-thiazol-1-yl or imidazol-1-yl, which possess fungicidal activity.

  式为##STR1##的N-氧代亚烷基苯酰胺，其中R.sup.1代表氢、烷基或卤素，R.sup.2代表氢或烷基，R.sup.3代表氢或烷基，R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢或烷基，R.sup.6代表氢、烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或可选择取代的芳基烷基，R.sup.7代表呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基或四氢噻吩基；取代烷基的异噁唑基；烷基、烯基或炔基，每种情况下可选择通过氰基或硫氰基取代；二卤代烷基或环烷基；或基团--CH.sub.2 Az，--CH.sub.2 --OR.sup.8，--CH.sub.2 --SR.sup.8，--OR.sup.8，--SR.sup.8，--CH.sub.2 --OSO.sub.2 R.sup.8，--COOR.sup.8或##STR2##其中R.sup.8代表可选择取代的烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基基团，Az代表吡唑-1-基、1,2,4-噻唑-1-基或咪唑-1-基，具有杀真菌活性。