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二氢肉桂酸叔丁酯 | 6632-26-4

中文名称
二氢肉桂酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
N-(3-nitrophenyl)-3-phenylpropanamide
英文别名
3-phenyl-propionic acid-(3-nitro-anilide);3-Phenyl-propionsaeure-(3-nitro-anilid)
二氢肉桂酸叔丁酯化学式
CAS
6632-26-4
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
SRFQIDSDNDEYGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    2560

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:30ca34ed806a5f9205f2dfe1038c8d3b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氢肉桂酸叔丁酯N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以68%的产率得到1-(3-nitrophenyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    NIS介导的氧化芳烃C(sp2)-H对3,4-dihydro-2(1H)-喹啉酮,菲啶酮和N-融合的螺内酰胺衍生物的酰胺化作用。
    摘要:
    一种新的自由基介导的3-苯基丙酰胺或[1,1'-联苯] -2-羧酰胺的分子内芳烃C(sp2)-H酰胺化反应制备了一系列3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮和菲啶酮衍生物的收率中等至优异(33-94%)。螺内酰胺也可以使用该方案获得。
    DOI:
    10.1039/c9ob01277j
  • 作为产物:
    描述:
    [(3-nitro-phenyl)-carbamic acid ]-(3-phenyl-propionic acid )-anhydride 生成 二氢肉桂酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Überden Umsatz aromatischerIsocyansäure-estermit organischenSäurenII。Isolierung einiger氨基甲酸酯-碳-酸酐
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19350180118
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文献信息

  • METHOD FOR ALCOHOLYSIS OF AMIDE
    申请人:ASYMCHEM LABORATORIES (TIANJIN) CO., LTD
    公开号:US20200055807A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    Provided is a method for the alcoholysis of an amide. The method comprises subjecting an amide-containing compound to alcoholysis under alkaline conditions using an epoxy compound as an accelerant of alcoholysis.
    提供了一种酰胺的醇解方法。该方法包括将含酰胺化合物置于碱性条件下,使用环氧化合物作为醇解的催化剂进行醇解。
  • An Epoxide-Mediated Deprotection Method for Acidic Amide Auxiliary
    作者:Qing-Lan Pei、Guan-Da Che、Ru-Yi Zhu、Jian He、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02841
    日期:2017.11.3
    A practical method for the removal of a versatile acidic amide auxiliary has been developed. Facile alcoholysis of the amide in the presence of KOAc is enabled by an epoxide, which mechanistically resembles the removal of the Myers’ auxiliary. The protocol has been applied to the removal of a variety of amide substrates and their C–H functionalization products with high efficiency and low cost, representing
    已经开发了一种去除通用酸性酰胺助剂的实用方法。在KOAc存在下,酰胺的轻松醇解是通过环氧化物实现的,该环氧化物的机理类似于Myers助剂的去除。该方案已应用于高效,低成本去除各种酰胺底物及其C–H功能化产品,代表着朝着开发C–H活化多功能导向基团迈出的一步。
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