[4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 331.782
• InChiKey: PRIUUBAUQAZARE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 [4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-ethyl-4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N，4-二苯基噻唑-2-胺衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  利用Hantzsch方法设计并合成了新的N，4-二苯基噻唑-2-胺衍生物。在生态友好的条件下，合成中涉及的三步反应以更快的速率发生，并具有优异的收率。通过光谱技术（例如1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR和GCMS。X射线单晶衍射研究也证实了标题化合物的形成。在体外评估了这些化合物的抗微生物和抗炎活性。结果表明，大多数测试化合物显示出有效的抗真菌活性。有趣的是，这些化合物还对敏感和耐药菌株表现出良好的抗炎和适度的抗菌活性。计算机研究表明，它们对金黄色葡萄球菌（PDB ID：1AD4）和白色念珠菌（PDB ID：1AI9）具有良好的结合亲和力。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02495-2
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-2-yl]-(4-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  N，4-二苯基噻唑-2-胺衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  利用Hantzsch方法设计并合成了新的N，4-二苯基噻唑-2-胺衍生物。在生态友好的条件下，合成中涉及的三步反应以更快的速率发生，并具有优异的收率。通过光谱技术（例如1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR和GCMS。X射线单晶衍射研究也证实了标题化合物的形成。在体外评估了这些化合物的抗微生物和抗炎活性。结果表明，大多数测试化合物显示出有效的抗真菌活性。有趣的是，这些化合物还对敏感和耐药菌株表现出良好的抗炎和适度的抗菌活性。计算机研究表明，它们对金黄色葡萄球菌（PDB ID：1AD4）和白色念珠菌（PDB ID：1AI9）具有良好的结合亲和力。

  DOI：

  10.1007/s00044-019-02495-2

文献信息

• Facile Access to N-Thiazolyl α-Amino Acids from α-Bromo Ketones and α-Amino Acids
  作者：Joachim Rudolph

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00190-3

  日期：2000.5

  procedure using readily available α-bromo ketones and amines. This method is compatible with a wide range of functional groups and offers a facile and efficient access to the class of N-thiazolyl α-amino acid derivatives.

  使用容易获得的α-溴代酮和胺，通过一锅法合成N-取代的2-氨基噻唑。该方法与广泛的官能团相容，并且提供了对N-噻唑基α-氨基酸衍生物类别的便捷访问。