phenyl(1,3-selenazolidin-2-yliden)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(1,3-selenazolidin-2-yliden)amine
• 英文别名: Phenyliminoselenazolidine；N-phenyl-4,5-dihydro-1,3-selenazol-2-amine
• 化学式: C₉H₁₀N₂Se
• 分子量: 225.152
• InChiKey: OYNCBJPZOQNJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 phenyl isoselenocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到phenyl(1,3-selenazolidin-2-yliden)amine
  参考文献：
  名称：

  来自异硒氰酸酯的含硒杂环：1,3-硒唑烷和全氢-1,3-硒嗪衍生物的合成

  摘要：

  在二氯甲烷中，在三乙胺存在下，用芳基和烷基异硒氰酸酯 6a-g 处理 ω-卤代烷基胺 9 和 10，分别得到相应的 1,3-硒唑烷 11a-g 和全氢-1,3-硒嗪 12a-g。良好的产量。介绍了所有新化合物结构的化学和光谱证据，在选定的例子中，分子结构已通过 X 射线晶体学确定。与异硫氰酸酯的类似反应已用于制备 1,3-噻唑烷和全氢-1,3-噻嗪。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500090

文献信息

• Selenium-Containing Heterocycles From Isoselenocyanates: Synthesis of1,3-Selenazolidine and Perhydro-1,3-selenazine Derivatives
  作者：Geoffroy L. Sommen、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/ejoc.200500090

  日期：2005.7

  Treatment of ω-halo alkylamines 9 and 10 with aryl and alkyl isoselenocyanates 6a–g in the presence of triethylamine in dichloromethane gave the corresponding 1,3-selenazolidines 11a–g and perhydro-1,3-selenazines 12a–g, respectively, in good to excellent yields. Chemical and spectroscopic evidence for the structures of all new compounds are presented, and in selected examples the molecular structures

  在二氯甲烷中，在三乙胺存在下，用芳基和烷基异硒氰酸酯 6a-g 处理 ω-卤代烷基胺 9 和 10，分别得到相应的 1,3-硒唑烷 11a-g 和全氢-1,3-硒嗪 12a-g。良好的产量。介绍了所有新化合物结构的化学和光谱证据，在选定的例子中，分子结构已通过 X 射线晶体学确定。与异硫氰酸酯的类似反应已用于制备 1,3-噻唑烷和全氢-1,3-噻嗪。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)