9-bromonon-1-yne | 1427729-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 9-bromonon-1-yne
• CAS: 1427729-58-5
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: WRNGSESDZJXHDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromonon-1-yne 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (6S)-6-[(2S,4R)-2-hydroxy-4-methoxy-6-(4-7-[(Z)-2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxystyryl)phenoxy]heptyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑环的吡咯丁酮类似物/ combretastatin A-4杂合物的设计与合成及其细胞毒性活性的评估

  摘要：

  我们在此描述了一系列杂合分子的制备，这些杂合分子包含康布雷他汀A-4部分和通过包括1，2，3-三唑环的可变长度间隔子连接的吡咯丁酮类似物片段。已经测量了这些化合物的细胞毒性活性。讨论了结构与细胞毒性之间的关系。一些测试化合物显示出与康培他汀A-4数量级相同的细胞毒性值，对正常细胞的毒性低于后一种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.053
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 9-bromonon-1-yne
  参考文献：
  名称：

  含1,2,3-三唑环的吡咯丁酮类似物/ combretastatin A-4杂合物的设计与合成及其细胞毒性活性的评估

  摘要：

  我们在此描述了一系列杂合分子的制备，这些杂合分子包含康布雷他汀A-4部分和通过包括1，2，3-三唑环的可变长度间隔子连接的吡咯丁酮类似物片段。已经测量了这些化合物的细胞毒性活性。讨论了结构与细胞毒性之间的关系。一些测试化合物显示出与康培他汀A-4数量级相同的细胞毒性值，对正常细胞的毒性低于后一种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.053

文献信息

• Unprecedented Cobalt-Catalyzed Isomerization Reactions to Single Skipped 2,4,7-Trienes Applied in the Synthesis of Urushiol
  作者：Anastasia Schmidt、Gerhard Hilt

  DOI：10.1002/asia.201402323

  日期：2014.9

  The cobalt‐catalyzed isomerization of 1,3‐dienes to 2Z,4E‐dienes was realized for the very challenging substrates with an additional double bond in the side chain. An isomerization to the conjugated 3,5,7‐triene derivative was not observed, which is in stark contrast to observations with many other isomerization catalysts. Accordingly, the synthesis of the natural product urushiol, which has a sensitive

  对于具有挑战性的底物在侧链中具有额外的双键，实现了1,3二烯到2 Z，4 E二烯的钴催化异构化。未观察到共轭3,5,7-三烯衍生物的异构化，这与许多其他异构化催化剂的观察结果形成鲜明对比。因此，研究了在侧链中具有敏感的2 Z，4 E，7 Z-三烯亚基的天然产物漆酚的合成。O保护的漆酚醇衍生物是选择性生成的，没有异构化为7位双键的共轭3,5,7-三烯或Z / E异构化。
• US5631203A
  申请人：——

  公开号：US5631203A

  公开（公告）日：1997-05-20
• US5728908A
  申请人：——

  公开号：US5728908A

  公开（公告）日：1998-03-17
• US5744666A
  申请人：——

  公开号：US5744666A

  公开（公告）日：1998-04-28
• Design and synthesis of pironetin analogue/combretastatin A-4 hybrids containing a 1,2,3-triazole ring and evaluation of their cytotoxic activity
  作者：Concepción Vilanova、Sandra Torijano-Gutiérrez、Santiago Díaz-Oltra、Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.053

  日期：2014.11

  preparation of a series of hybrid molecules containing a combretastatin A-4 moiety and a pironetin analogue fragment connected through a spacer of variable length which includes a 1,2,3-triazole ring. The cytotoxic activities of these compounds have been measured. Relations between structure and cytotoxicity are discussed. Some of the tested compounds showed cytotoxicity values of the same order of

  我们在此描述了一系列杂合分子的制备，这些杂合分子包含康布雷他汀A-4部分和通过包括1，2，3-三唑环的可变长度间隔子连接的吡咯丁酮类似物片段。已经测量了这些化合物的细胞毒性活性。讨论了结构与细胞毒性之间的关系。一些测试化合物显示出与康培他汀A-4数量级相同的细胞毒性值，对正常细胞的毒性低于后一种化合物。