(1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-pyrrolidinyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-pyrrolidinyl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₉FN₂
• 分子量: 222.306
• InChiKey: ZRDYBLFZDWMFHI-JLOHTSLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-pyrrolidinyl)ethanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 、 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-pyrrolidinyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113309

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds Which Inhibit the Glycine Transporter and Uses Thereof
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20100016374A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided: wherein R 2 is selected from phenyl substituted with n R 1 groups, and pyridyl substituted with n R 1 groups; n=0, 1 or 2; each R 1 is independently selected from the group consisting of halo, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkoxy and cyano; R 3 is selected from hydrogen and C 1-2 alkyl; R 4 is selected from the group consisting of ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl and t-butyl; or R 3 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally substituted with one or more groups X; each X is independently selected from the group consisting of C 1-4 alkyl, and haloC 1-4 alkyl; R 12 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, methyl and methylthio; R 13 is selected from hydrogen, chloro and trifluoromethyl; R 14 is selected from hydrogen, trifluoromethyl and chloro; R 15 is selected from hydrogen, chloro and trifluoromethyl; R 16 is selected from hydrogen, methyl, fluoro and chloro; R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 not all simultaneously being hydrogen.

  提供公式(I)的化合物及其盐和溶剂化合物：其中R2选自取代有n个R1基团的苯基，和取代有n个R1基团的吡啶基；n=0、1或2；每个R1独立地选自卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基和氰基的群；R3选自氢和C1-2烷基；R4选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基和叔丁基的群；或R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-或6-元杂环环，可选地取代一个或多个基团X；每个X独立地选自C1-4烷基和卤代C1-4烷基的群；R12选自氢、氟、氯、溴、甲基和甲硫基的群；R13选自氢、氯和三氟甲基的群；R14选自氢、三氟甲基和氯的群；R15选自氢、氯和三氟甲基的群；R16选自氢、甲基、氟和氯的群；R12、R13、R14、R15和R16不同时全部为氢。
• COMPOUNDS WHICH INHIBIT THE GLYCINE TRANSPORTER AND USES THEREOF
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP2001831A2

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] COMPOUNDS WHICH INHIBIT THE GLYCINE TRANSPORTER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUI INHIBENT LE TRANSPORTEUR DE GLYCINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007113309A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] Compounds of formula (I) and salts and solvates are provided wherein R² is selected from phenyl substituted with n R¹ groups, and pyridyl substituted with n R¹ groups; n = 0, 1 or 2; each R¹ is independently selected from the group consisting of halo, C_1-4alkyl, C_1-4alkoxy, haloC_1-4alkyl, haloC_1-4alkoxy and cyano; R³ is selected from hydrogen and C_1-2 alkyl; R⁴ is selected from the group consisting of ethyl, n- propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl and t-butyl; or R³ and R⁴ together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5- or 6-membered heterocyclic ring optionally substituted with one or more groups X; each X is independently selected from the group consisting of C_1-4alkyl, and haloC_1-4alkyl; R¹² is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, methyl and methylthio; R¹³ is selected from hydrogen, chloro and trifluoromethyl; R¹⁴ is selected from hydrogen, trifluoromethyl and chloro; R¹⁵ is selected from hydrogen, chloro and trifluoromethyl; R¹⁶ is selected from hydrogen, methyl, fluoro and chloro; R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ and R¹⁶ not all simultaneously being hydrogen. Processes for the preparation and uses of the compounds as medicaments for treating disorders such as psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels et solvates de ceux-ci, dans laquelle formule R² représente un phényle substitué par n groupes R¹ ou un pyridyle substitué par n groupes R¹ ; n = 0, 1 ou 2 ; chaque R¹ représente indépendamment un halogéno, un alkyle en C_1-4, un alcoxy en C_1-4, un halogénoalkyle en C_1-4, un halogénoalcoxy en C_1-4 ou un cyano ; R³ représente un hydrogène ou un alkyle en C_1-2 ; R⁴ représente un éthyle, un n-propyle, un isopropyle, un n-butyle, un isobutyle ou un t-butyle ; ou bien R³ et R⁴ forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un hétérocycle saturé à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes X ; chaque X représente indépendamment un alkyle en C_1-4 ou un halogénoalkyle en C_1-4 ; R¹² représente un hydrogène, un fluoro, un chloro, un bromo, un méthyle ou un méthylthio ; R¹³ représente un hydrogène, un chloro ou un trifluorométhyle ; R¹⁴ représente un hydrogène, un trifluorométhyle ou un chloro ; R¹⁵ représente un hydrogène, un chloro ou un trifluorométhyle ; R¹⁶ représente un hydrogène, un méthyle, un fluoro ou un chloro ; R¹², R¹³, R¹⁴, R¹⁵ et R¹⁶ n'étant pas tous simultanément un hydrogène. L'invention concerne également des procédés pour la préparation des composés et des utilisations des composés en tant que médicaments servant à traiter des troubles tels que des psychoses, la démence ou un trouble déficitaire de l'attention.
• WO2007/113309
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——