(E)-undec-2-enyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-undec-2-enyl benzoate
• 英文别名: [(E)-undec-2-enyl] benzoate
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: HAAVWHVFHTVWKI-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-undec-2-enyl benzoate 生成 2,3-dihydroxyundecyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Xu Daqiang, Park Christine Y., Sharpless K. Barry, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2495-2498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 、 苯甲酸 在 palladium diacetate 苯基乙烯基亚砜 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到3-苯甲酰氧基-1-十一碳烯
  参考文献：
  名称：

  串联配体催化：高选择性烯丙基 C−H 氧化

  摘要：

  我们正在报告一种温和的、化学的和高度区域选择性的 Pd(II) 催化的 α-烯烃烯丙基氧化，以提供支链烯丙基酯，该反应通过一种新型的串联配体催化机制进行，其中两种不同的配体（即乙烯基亚砜 2 和BQ) 依次与金属相互作用以促进催化循环的不同步骤（即分别为 CH 裂解和 pi-烯丙基功能化）。

  DOI：

  10.1021/ja0500198

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF KETONES FROM INTERNAL ALKENES
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140194604A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention is directed to methods for oxidizing internal olefins to ketones. In various embodiments, each method comprising contacting an organic substrate, having an initial internal olefin, with a mixture of (a) a biscationic palladium salt; and (b) an oxidizing agent; dissolved or dispersed in a solvent system to form a reaction mixture, said solvent system comprising at least one C 2-6 carbon nitrile and optionally at least one secondary alkyl amide, said method conducted under conditions sufficient to convert at least 50 mol % of the initial internal olefin to a ketone, said ketone positioned on a carbon of the initial internal olefin. The transformation occurs at room temperature and shows wide substrate scope. Applications to the oxidation of seed oil derivatives and a bioactive natural product are described.

  本发明涉及将内烯烃氧化为酮的方法。在各种实施方式中，每种方法包括将具有初始内烯烃的有机底物与（a）双阳离子钯盐的混合物；和（b）氧化剂接触，溶解或分散在溶剂体系中形成反应混合物，所述溶剂体系包括至少一种C2-6碳腈和可选地至少一种次烷基酰胺，所述方法在足以将初始内烯烃的至少50摩尔％转化为酮的条件下进行，所述酮位于初始内烯烃的碳上。该转化在室温下发生，并显示出广泛的底物范围。描述了将其应用于种子油衍生物和生物活性天然产物的氧化。
• Regioselective Wacker Oxidation of Internal Alkenes: Rapid Access to Functionalized Ketones Facilitated by Cross-Metathesis
  作者：Bill Morandi、Zachary K. Wickens、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.201303587

  日期：2013.9.9

  Wacka wacka: The title reaction makes use of a wide range of directing groups (DG) to enable the highly regioselective oxidation of alkenes, and occurs predictably at the distal position. Both E and Z alkenes afford valuable functionalized ketones and cross‐metathesis was shown to facilitate the preparation of the starting materials. BQ=benzoquinone.

  Wacka wacka：标题反应利用了广泛的导向基团（DG）来实现烯烃的高度区域选择性氧化，并且可预测地发生在末端位置。既Ë和Ž 烯烃得到有价值官能酮和交叉复分解显示出促进起始原料的制备。BQ ＝苯醌。
• Study of the regio- and enantioselectivity of the reactions of osmium tetroxide with allylic alcohols and allylic sulfonamides
  作者：Daqiang Xu、Christine Y. Park、K.Barry Sharpless

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77153-x

  日期：1994.4

  geranyl sulfonamides suggest the presence of a moderate attractive interaction between OsO4 and the allylic groups bearing acidic protons. This allylic directing effect may be due to the development of a hydrogen bonding interaction between OsO4 and the substrates during the osmylation process. The potential for a hydrogen bond can also have a substantial effect on the enantioselectivities of the osmium

  香叶醇，其衍生物和香叶基磺酰胺酰胺化的区域选择性表明，OsO 4与带有酸性质子的烯丙基之间存在适度的吸引作用。这种烯丙基导向作用可能归因于在osmylation过程中OsO 4与底物之间的氢键相互作用的发展。氢键的潜力还可对四氧化os催化的烯丙醇的不对称二羟基化的对映选择性产生实质性影响。
• Xu Daqiang, Park Christine Y., Sharpless K. Barry, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2495-2498
  作者：Xu Daqiang, Park Christine Y., Sharpless K. Barry

  DOI：——

  日期：——
• US9096519B2
  申请人：——

  公开号：US9096519B2

  公开（公告）日：2015-08-04