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ethyl 2-[(2-nitrophenyl)methyl]buta-2,3-dienoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-[(2-nitrophenyl)methyl]buta-2,3-dienoate
英文别名
——
ethyl 2-[(2-nitrophenyl)methyl]buta-2,3-dienoate化学式
CAS
——
化学式
C13H13NO4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
ZWVWBRJEYKZXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[(2-nitrophenyl)methyl]buta-2,3-dienoateN-叔丁基羟胺盐酸盐三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 以100%的产率得到2-tert-butyl-3-methyl-[(2-nitrophenyl)methyl]isoxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    提供一种由以下式(1)表示的异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物:其中R1代表C1-C6卤代烷基,R2到R4和X各代表一定的取代基或类似物;n代表1到4的整数,当n代表2到4的整数时,X可能互不相同,并提供一种以异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物为活性成分的除草剂。
    公开号:
    US20200267985A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苄溴N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 ethyl 2-[(2-nitrophenyl)methyl]buta-2,3-dienoate
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    提供一种由以下式(1)表示的异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物:其中R1代表C1-C6卤代烷基,R2到R4和X各代表一定的取代基或类似物;n代表1到4的整数,当n代表2到4的整数时,X可能互不相同,并提供一种以异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物为活性成分的除草剂。
    公开号:
    US20200267985A1
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文献信息

  • Isoxazolin-5-one derivative and herbicide containing same as active ingredient
    申请人:HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US11109593B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    An isoxazolin-5-one derivative represented by the following (1): wherein R1 represents a C1-C6 haloalkyl group, and R2 to R4 and X each represents a certain substituent or the like; and n represents an integer of 1 to 4, wherein X's may be different from each other when n represents an integer of 2 to 4, and an herbicide containing the isoxazolin-5-one derivative as an active ingredient are provided.
    由以下(1)代表的异噁唑啉-5-酮衍生物: 其中 R1 代表 C1-C6 卤代烷基,R2 至 R4 和 X 分别代表某种取代基或类似基团;n 代表 1 至 4 的整数,其中当 n 代表 2 至 4 的整数时,X 可以彼此不同,本发明提供了含有该异噁唑啉-5-酮衍生物作为活性成分的除草剂
  • Multicomponent Cascade Cycloaddition Involving Tropone, Allenoate, and Isocyanide: A Rapid Access to a 7,6,5-Fused Tricyclic Skeleton
    作者:Shuanglong Jia、Shikuan Su、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li
    DOI:10.1021/ol502656g
    日期:2014.11.7
    Multicomponent cascade cycloaddition of tropone, allenoate, and isocyanide has been disclosed. This method allows for the rapid construction of a highly unusual tricyclic skeleton in an efficient manner. The proposed transformation proceeds through [8 + 2 + 1] cycloaddition, [1,5]-H shift, and cyclization followed by an alkoxy group migration process.
  • AlCl<sub>3</sub>-Promoted Selective Michael Addition with Allenoate and Methyleneindolinone: Synthesis of Spirocyclic Oxindole by Using Allenoate as a Four-Carbon Component Building Block
    作者:Shibo Xu、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li
    DOI:10.1021/jo502209f
    日期:2014.11.21
    The AlCl3-promoted cyclization of readily available allenoates with methyleneindolinone is disclosed. The present strategy provides a rapid access to spirocyclic oxindole-cyclohexenones in an efficient manner. Remarkably, the allenoate is implemented as a four-carbon (4C) component to form the ring, which shows high synthetic efficiency. Flexibility of this method allows quick synthesis of spirocyclic oxindole-dihydropyrans by varying one of the components. It is also noteworthy that AlCl3 serves as the chlorine source as well as an effective catalyst to facilitate this interesting transformation.
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