methyl-d3 N-deuterio-N-phenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-d3 N-deuterio-N-phenylcarbamate
• 英文别名: PhNDCO2CD3；deuterio-phenyl-carbamic acid trideuteriomethyl ester；Trideuteromethyl-N-deutero-N-phenylcarbamat
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 155.133
• InChiKey: IAGUPODHENSJEZ-GUEYOVJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 N-(pivaloyloxy)benzamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl-d3 N-deuterio-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的C–H活化/环化与乙烯基酯的乙炔当量

  摘要：

  研究了富电子烯烃在铑催化的CH活化/环化反应中的行为。乙酸乙烯酯以便利的乙炔当量出现，促进了16种3,4-未取代的异喹诺酮以及某些杂芳基稠合的吡啶酮的合成。讨论了烯醇醚相对于烯醇酯/烯酰胺的互补区域化学偏好。

  DOI：

  10.1021/ol502095z

文献信息

• Novel Concerted Fragmentation upon Alcoholysis of a Urazole
  作者：Yanjun Wei、David M. Lemal

  DOI：10.1021/ol040051r

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] Instead of yielding the expected hydrazine, alcoholysis of the above heterocycle results in fragmentation via a highly unusual pathway.

  [反应：见正文]上述杂环的醇解作用不产生预期的肼，而是通过高度异常的途径导致断裂。
• N-substituted carbamates syntheses with alkyl carbamates as carbonyl source over Ni-promoted Fe3O4 catalyst
  作者：Jianpeng Shang、Xiaoguang Guo、Feng Shi、Yubo Ma、Feng Zhou、Youquan Deng

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.01.030

  日期：2011.4

  magnetic iron oxide containing Ni with different nickel content were prepared with co-precipitation method and tested in the syntheses of N-substituted carbamates from various amines and alkyl carbamates. Under the optimized reaction conditions, various N-substituted carbamates were successfully synthesized with 90–98% isolated yield. The catalyst could be recovered based on the magnetic property of the catalyst

  用共沉淀法制备了一系列含镍量不同的镍的磁性氧化铁催化剂，并在由各种胺和氨基甲酸烷基酯合成N-取代的氨基甲酸酯中进行了测试。在优化的反应条件下，成功合成了各种N-取代的氨基甲酸酯，分离产率为90-98％。可以基于催化剂的磁性来回收催化剂，并在不失活的情况下重复使用五次。通过X射线光电子能谱，X射线衍射，程序升温还原，程序升温脱附和Mössbauer光谱分析对催化剂进行了表征。结果表明，催化活性可能源于镍和铁物种之间细微的协同作用，导致特定的碱性位点。
• Continuous Flow Synthesis of Urea-Containing Compound Libraries Based on the Piperidin-4-one Scaffold
  作者：Alejandra Riesco-Domínguez、Daniel Blanco-Ania、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/ejoc.201701539

  日期：2018.3.22

  The advantages of performing reactions in continuous flow vs. the classic batch processes render flow chemistry a suitable technique for library synthesis. Inspired by our recent work to create fluorine-containing nitrogen heterocycles and

  在连续流动中进行反应的优势与经典的批处理过程相比，使流动化学成为文库合成的合适技术。受我们最近创建含氟氮杂环和
• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation/Annulation with Vinyl Esters as an Acetylene Equivalent
  作者：Nicola J. Webb、Stephen P. Marsden、Steven A. Raw

  DOI：10.1021/ol502095z

  日期：2014.9.19

  The behavior of electron-rich alkenes in rhodium-catalyzed C–H activation/annulation reactions is investigated. Vinyl acetate emerges as a convenient acetylene equivalent, facilitating the synthesis of sixteen 3,4-unsubstituted isoquinolones, as well as select heteroaryl-fused pyridones. The complementary regiochemical preferences of enol ethers versus enol esters/enamides is discussed.

  研究了富电子烯烃在铑催化的CH活化/环化反应中的行为。乙酸乙烯酯以便利的乙炔当量出现，促进了16种3,4-未取代的异喹诺酮以及某些杂芳基稠合的吡啶酮的合成。讨论了烯醇醚相对于烯醇酯/烯酰胺的互补区域化学偏好。