sodium 4-trifluoromethoxyphenylsulphinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-trifluoromethoxyphenylsulphinate
• 英文别名: 2,5-Dimethoxybenzenesulfinic acid sodium salt；sodium;2,5-dimethoxybenzenesulfinate
• 化学式: C₈H₉O₄S*Na
• 分子量: 224.213
• InChiKey: HQZGAGATHZWYHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl 3-phenylpropiolate 、 sodium 4-trifluoromethoxyphenylsulphinate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硝酸 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含砜基五元环化合物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明属于有机药物合成技术领域，公开了一种含砜基五元环化合物的合成方法及应用。所述合成方法为：在反应管中，加入底物和亚磺酸钠盐，加入含银催化剂、氧化剂、溶剂及无机酸，搅拌反应，加入水，用萃取液萃取，合并有机相，干燥，过滤，减压蒸去溶剂，柱层析分离纯化，得到含砜基五元环化合物。本发明的合成方法操作安全简单，并且原料制备简单廉价，从水分子中获取一个氢原子，原子经济性高，环境友好；并且本发明合成的含砜基五元环在有机药物合成中具有潜在应用价值。

  公开号：

  CN105481806B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 4-trifluoromethoxyphenylsulphinate
  参考文献：
  名称：

  通过与亚磺酸盐缩合对醇和胺进行对映选择性亚磺酰化

  摘要：

  由于这些手性支架在各个领域的根本重要性和广泛应用，实现对映体富集的立体化合物的制备是立体选择性合成的长期目标。尽管最近取得了重大进展，但催化剂控制的立体选择性合成β-立体化合物仍然是一个相当大的挑战，特别是通过小分子催化剂。在此，我们公开了一种通过形成混合亚磺酸酐来活化亚磺酸盐来对醇和胺进行高度实用和对映选择性亚磺酰化的有机催化策略。一种简单的天然奎宁催化剂通过空间拥挤部分调节反应物种的结构，有效控制亲核 S-O 和 S-N 键结构的化学和对映选择性，提供各种具有优异光学性质的手性亚磺酰基衍生物纯度。值得注意的是，该协议很容易促进与各种天然产物和商业药物的偶联，这可以为重要的生物学有趣分子的后期多样化提供有吸引力的策略。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2024.02.016

文献信息

• Visible-light-induced sulfonylarylation of unactivated alkenes <i>via</i> 1,4-(hetero)aryl migration from oxygen or nitrogen to carbon
  作者：Yunpeng Cao、Xiaodi Shi、Xinmou Wang、Mingjun Zhang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1039/d2gc03187f

  日期：——

  Migration of a remote aryl group is a state-of-the-art strategy for difunctionalization of alkenes. Herein, we report a method for visible-light-induced sulfonylarylation reactions of unactivated alkenes via 1,4-(hetero)aryl migration from oxygen or nitrogen to carbon. Specifically, aryl ethers or aromatic amines bearing unactivated distal olefins underwent metal-free radical addition/aryl migration

  远程芳基的迁移是烯烃双官能化的最新策略。在这里，我们报告了一种通过1,4-(杂) 芳基从氧或氮迁移到碳的可见光诱导的未活化烯烃磺酰芳基化反应的方法。具体而言，带有未活化远端烯烃的芳基醚或芳胺经历金属自由基加成/芳基迁移多米诺反应，以良好的收率提供有价值的磺酰芳基化醇或胺。这种温和、原子和步骤经济的方法显示出优异的官能团相容性。
• DE2128010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 含砜基五元环化合物的合成方法及应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105481806B

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明属于有机药物合成技术领域，公开了一种含砜基五元环化合物的合成方法及应用。所述合成方法为：在反应管中，加入底物和亚磺酸钠盐，加入含银催化剂、氧化剂、溶剂及无机酸，搅拌反应，加入水，用萃取液萃取，合并有机相，干燥，过滤，减压蒸去溶剂，柱层析分离纯化，得到含砜基五元环化合物。本发明的合成方法操作安全简单，并且原料制备简单廉价，从水分子中获取一个氢原子，原子经济性高，环境友好；并且本发明合成的含砜基五元环在有机药物合成中具有潜在应用价值。
• Enantioselective sulfinylation of alcohols and amines by condensation with sulfinates
  作者：Minghong Liao、Yonggui Liu、Hongyan Long、Qin Xiong、Xiaokang Lv、Zhongfu Luo、Xingxing Wu、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1016/j.chempr.2024.02.016

  日期：2024.3

  Achieving the preparation of enantiomerically enriched -stereogenic compounds is a long-standing objective in stereoselective synthesis, owing to the fundamental importance and broad applications of these chiral scaffolds in various fields. Despite recent significant advancements, catalyst-controlled stereoselective synthesis of -stereogenic compounds remains to be a considerable challenge, particularly

  由于这些手性支架在各个领域的根本重要性和广泛应用，实现对映体富集的立体化合物的制备是立体选择性合成的长期目标。尽管最近取得了重大进展，但催化剂控制的立体选择性合成β-立体化合物仍然是一个相当大的挑战，特别是通过小分子催化剂。在此，我们公开了一种通过形成混合亚磺酸酐来活化亚磺酸盐来对醇和胺进行高度实用和对映选择性亚磺酰化的有机催化策略。一种简单的天然奎宁催化剂通过空间拥挤部分调节反应物种的结构，有效控制亲核 S-O 和 S-N 键结构的化学和对映选择性，提供各种具有优异光学性质的手性亚磺酰基衍生物纯度。值得注意的是，该协议很容易促进与各种天然产物和商业药物的偶联，这可以为重要的生物学有趣分子的后期多样化提供有吸引力的策略。