1-(4-(4-(tert-pentyl)phenoxy)butyl)piperidine hydrogen oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-(tert-pentyl)phenoxy)butyl)piperidine hydrogen oxalate
• 英文别名: 1-[4-[4-(2-Methylbutan-2-yl)phenoxy]butyl]piperidine;oxalic acid
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₀H₃₃NO
• 分子量: 393.524
• InChiKey: JHTHTQXXWVZSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔戊基苯酚 在 sodium n-propoxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 1-(4-(4-(tert-pentyl)phenoxy)butyl)piperidine hydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  作为组胺H3R配体的新型叔戊基苯氧基烷基（均）哌啶衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  作为我们对新型组胺H3受体配体的探索的继续，合成了一系列二十种新的叔戊基苯氧基烷基胺衍生物（2-21）。评估了具有四个至八个碳原子的间隔烷基链的化合物在人组胺H3受体（hH3R）上的结合特性。对于戊基衍生物6-8（Ki ＝ 8.8-23.4nM范围）观察到最高亲和力，其中Ki ＝ 8.8nM的哌啶衍生物6。结构6、7在cAMP累积分析中也被归类为拮抗剂（分别为EC50 = 157和164nM）。此外，在美国国家神经疾病和中风研究所的抗癫痫药筛查计划（ASP）中还评估了新化合物的抗惊厥活性。七种化合物（2-4、9、11 12和20）在0.5h的30mg / kg剂量下在最大电击（MES）试验中显示出抗惊厥活性。在皮下戊四唑（scMET）测试中，化合物4在小鼠的100和300mg / kg剂量下显示出保护作用，但是在轮转试验中，所用剂量的化合物显示出高神经毒性。此外，进行了分子建模研究，以解释

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.031

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel tert -amylphenoxyalkyl (homo)piperidine derivatives as histamine H 3 R ligands
  作者：Kamil J. Kuder、Dorota Łażewska、Maria Kaleta、Gniewomir Latacz、Tim Kottke、Agnieszka Olejarz、Tadeusz Karcz、Andrzej Fruziński、Katarzyna Szczepańska、Janina Karolak-Wojciechowska、Holger Stark、Katarzyna Kieć-Kononowicz

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.031

  日期：2017.5

  for novel histamine H3 receptor ligands a series of twenty new tert-amyl phenoxyalkylamine derivatives (2-21) was synthesized. Compounds of four to eight carbon atoms spacer alkyl chain were evaluated on their binding properties at human histamine H3 receptor (hH3R). The highest affinities were observed for pentyl derivatives 6-8 (Ki=8.8-23.4nM range) and among them piperidine derivative 6 with Ki=8

  作为我们对新型组胺H3受体配体的探索的继续，合成了一系列二十种新的叔戊基苯氧基烷基胺衍生物（2-21）。评估了具有四个至八个碳原子的间隔烷基链的化合物在人组胺H3受体（hH3R）上的结合特性。对于戊基衍生物6-8（Ki ＝ 8.8-23.4nM范围）观察到最高亲和力，其中Ki ＝ 8.8nM的哌啶衍生物6。结构6、7在cAMP累积分析中也被归类为拮抗剂（分别为EC50 = 157和164nM）。此外，在美国国家神经疾病和中风研究所的抗癫痫药筛查计划（ASP）中还评估了新化合物的抗惊厥活性。七种化合物（2-4、9、11 12和20）在0.5h的30mg / kg剂量下在最大电击（MES）试验中显示出抗惊厥活性。在皮下戊四唑（scMET）测试中，化合物4在小鼠的100和300mg / kg剂量下显示出保护作用，但是在轮转试验中，所用剂量的化合物显示出高神经毒性。此外，进行了分子建模研究，以解释