N,N'-bis(4-cyanophenyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-cyanophenyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide
• 英文别名: bis-N,N'-(4-cyanophenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-dicarboxamide；N-(4-cyanophenyl)-4-[4-[(4-cyanophenyl)carbamoyl]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 442.477
• InChiKey: FFINIPZGHSYYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-cyanophenyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N'-bis[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]biphenyl-4,4'-dicarboxamide dimesylate
  参考文献：
  名称：

  二咪唑啉酰胺对非洲锥虫病的活性

  摘要：

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.064
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-苯偶酰氯 、 对氨基苯腈 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N,N'-bis(4-cyanophenyl)biphenyl-4,4'-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  二咪唑啉酰胺对非洲锥虫病的活性

  摘要：

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.064

文献信息

• Synthesis of Analogues of Congo Red and Evaluation of Their Anti-Prion Activity
  作者：Shane Sellarajah、Tamuna Lekishvili、Claire Bowring、Andrew R. Thompsett、Helene Rudyk、Christopher R. Birkett、David R. Brown、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm049922t

  日期：2004.10.1

  No cure as of yet exists for any of the transmissible spongiform encephalopathies. In this paper, we describe the synthesis of analogues of Congo red and evaluation against a cellular model of infection, the SMB (scrapie mouse brain) persistently infected cell line, for their ability to inhibit the infectivity of the abnormal form of prion protein (PrP-res). The compounds have also been tested for their ability to inhibit the polymerization of PrPC by PrP-res. A number of analogues showed inhibition of PrP-res infectivity at nanomolar concentrations. Several analogues show promise; the most active compound, 2a, inhibits the formation of PrP-res in SMB cells with an EC50 of 25-50 nM.
• Activity of diimidazoline amides against African trypanosomiasis
  作者：Yuxiang Dong、Xiaofang Wang、Monica Cal、Marcel Kaiser、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.064

  日期：2014.2

  diimidazoline mono- and diamides that were as potent as pentamidine against Trypanosoma brucei rhodesiense in vitro. All of these were also less cytotoxic than pentamidine, but none was as effective as the latter in a T. brucei rhodesiense-infected mouse model. A single imidazoline may be sufficient for high antitrypanosomal activity provided that a second weak base functional group is present.

  我们在体外鉴定了几种二咪唑啉单酰胺和二酰胺，它们与喷他脒对罗得西亚布氏锥虫一样有效。所有这些也比喷他脒的细胞毒性更小，但在罗得西亚布氏锥虫感染的小鼠模型中，没有一种比喷他脒更有效。如果存在第二个弱碱官能团，单个咪唑啉可能足以获得高抗锥虫活性。