二氯(DPPE)二金(I) | 18024-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯(DPPE)二金(I)
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane digold(I) dichloride
• 英文别名: [Au₂(dppe)Cl₂]；[Au₂(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cl₂]；[Au₂C_l2(μ-dppe)]；[Au₂(Cl)₂(dppe)]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;gold(1+);dichloride
• CAS: 18024-34-5
• 化学式: C₂₆H₂₄Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 863.263
• InChiKey: VYRCUTQUNKAXBM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  286-289 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密闭保存并保持干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯(DPPE)二金(I)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C26H24Au2Cl2P2
分子式
: 863.26 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 286 - 289 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
29.8 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(DPPE)二金(I) 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 {gold((diphenylphosphino)ethane)2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Berners-Price, Susan J.; Sadler, Peter J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 21, p. 3822 - 3827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦氯金 在 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 二氯(DPPE)二金(I)
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730

文献信息

• Synthesis and 31P NMR spectroscopy of a series of gold(I) amine phosphine cations
  作者：Jean F. Vollano、Donald H. Picker、John A. Statler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89278-6

  日期：1989.1

  Several amine gold complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) and triphenylphosphine (PPh3), having the general formulae [(AuNH2R)2(dppe)](NO3)2 and [Au(NH2R)(PPh3)]NO3 (R=alkyl, hydrogen), have been prepared by the addition of an amine to (AuNO3)2(dppe) or Au(NO3)(PPh3). These gold(I) amine arylphosphine complexes represent a new class of coordination compounds. The complexes are dicationic

  1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和三苯基膦（PPh 3）的几种胺金配合物，它们具有通式[（AuNH 2 R）2（dppe）]（NO 3）2和[Au（NH 2） R）（PPh 3）] NO 3（R =烷基，氢）是通过向（AuNO 3）2（dppe）或Au（NO 3）（PPh 3）中添加胺来制备的。这些金（I）胺芳基膦配合物代表了一类新的配位化合物。该络合物在31％的氯仿/甲醇溶液中具有指示性1 H NMR光谱。dppe系列显示出较小的低场化学位移，因为受阻胺的配位更为协调。对于两个类似的三苯基膦配合物，观察到了相似的化学位移范围。
• Luminescent gold(I) macrocycles with diphosphine and 4,4′-bipyridyl ligands
  作者：Marie-Claude Brandys、Michael C. Jennings、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/b005251p

  日期：——

  The complexes [–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2−]2x (n = 1–6) were prepared as colourless, air-stable solids by reaction of silver trifluoroacetate with the corresponding precursor complex [(CH2)n(Ph2PAuCl)2], and subsequent treatment of the products [(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2] with 4,4′-bipyridyl. The complexes are suggested to exist in solution as an equilibrium mixture of linear oligomers and cyclic complexes. When n = 1, 3 or 5 the cationic complexes were shown to exist as 26-, 30- and 34-membered macrocyclic rings respectively; only when n = 1 are there significant intramolecular Au⋯Au contacts of 3.106(1) and 3.084(1) Å. Some of the complexes are strongly emissive at room temperature in solution and in the solid state.

  化合物[–Ph2P(CH2)nPPh2AuNC5H4C5H4NAu–}x]2x+ [CF3CO2⁠-]2x (n = 1–6)是通过将三氟乙酸银与相应的[(CH2)n(Ph2PAuCl)2]前体络合物反应，然后对生成的[(CH2)n(Ph2PAuO2CCF3)2]产物进行4,4'-联吡啶处理制备得到的无色、空气中稳定的固体。这些络合物在溶液中被认为存在线性低聚物和环状络合物的平衡混合物。当n = 1、3或5时，阳离子络合物分别表现为26、30和34元的大环结构；仅当n = 1时，存在显著的3.106(1)和3.084(1) Å的分子内Au⁠–Au接触。其中一些络合物在溶液中和固态下在室温下表现出强烈的荧光发射。
• Synthesis and properties of alkynethiolate gold(i) complexes
  作者：Nora Lardiés、Inocencio Romeo、Elena Cerrada、Mariano Laguna、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/b708966j

  日期：——

  A series of alkynethiolate gold(I) derivatives have been synthesised by the cleavage of 4-monosubstituted 1,2,3-thiadiazoles in the presence of strong bases. The syntheses of the 1,2,3-thiadiazoles with p-cyanophenyl, p-tolyl, 2-thienyl, 3-thienyl and 9,9-dimethylfluoren-2-yl fragments are also described. All the complexes have been characterised by spectroscopic techniques and the complexes [Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3], [Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3] and PPN[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)(C6F5)] by X-ray analysis. The electrochemically polymerizable mononuclear bis(alkynethiolate) gold(I) complex PPN[Au(3-C4H3S–CC–S)2] is also described, including its electropolymerization and electrochemical properties.

  一系列炔硫醇合金(I)衍生物通过在强碱存在下裂解4-单取代的1,2,3-噻二唑合成得到。本文还描述了具有对氰苯基、对甲苯基、2-噻吩基、3-噻吩基和9,9-二甲基芴-2-基片段的1,2,3-噻二唑的合成方法。所有络合物均通过光谱技术进行了表征，并通过X射线分析对络合物[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)PPh3]、[Au(3-C4H3S–CC–S)PPh3]和PPN[Au(p-CH3–C6H4–CC–S)(C6F5)]进行了结构解析。本文还描述了电化学可聚合的单核双(炔硫醇合)金(I)络合物PPN[Au(3-C4H3S–CC–S)2]，包括其电聚合过程和电化学性质。
• Luminescent Phosphine Gold(I) Thiolates:  Correlation between Crystal Structure and Photoluminescent Properties in [R₃PAu{SC(OMe)NC₆H₄NO₂-4}] (R = Et, Cy, Ph) and [(Ph₂P-R-PPh₂){AuSC(OMe)NC₆H₄NO₂-4}₂] (R = CH₂, (CH₂)₂, (CH₂)₃, (CH₂)₄, Fc)
  作者：Soo Yei Ho、Eddie Chung-Chin Cheng、Edward R. T. Tiekink、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/ic0608243

  日期：2006.10.1

  [(Ph2P-R-PPh2)AuSC(OMe)=NC6H4NO2-4}(2)] (R = CH2, (CH2)2, (CH2)3, (CH2)4, Fc; 4-8, respectively) are linearly coordinated by phosphorus and thiolate-sulfur; weak intramolecular Au...O interactions are featured in all structures. The smaller ethyl substituents in 1 allow for supramolecular association via Au...S and Au...Au interactions that are not found in 2 and 3, which contain larger phosphorus-bound

  X射线晶体学分析显示[R3PAu SC（OMe）= NC6H4NO2-4}]（R = Et，Cy，Ph；分别为1-3）和[（Ph2P-R-PPh2）AuSC（OMe ）＝ NC 6 H 4 NO 2-4}（2）]（R ＝ CH 2，（CH 2）2，（CH 2）3，（CH 2）4，Fc；分别为4-8）由磷和硫醇盐-硫线性配位；在所有结构中均具有弱的分子内Au ... O相互作用。1中较小的乙基取代基允许通过Au.S和Au ... Au相互作用进行超分子缔合，而在2和3中则没有，它们分别具有较大的磷结合Cy和Ph基团。在dppm，dppe，dppp和Fc结构中发现了分子内Au ... Au相互作用，但在dppp类似物中却没有发现这种相互作用，因此发现了抗构象。这些结构已经与固态固态光物理研究的结果相关联。因此，λ> 350的固态和溶液中1-7的光激发分别产生绿色和蓝色发光。每种介质中的光谱
• Synthesis, structures and anti-malaria activity of some gold(i) phosphine complexes containing seleno- and thiosemicarbazonato ligands
  作者：Anja Molter、Jörg Rust、Christian W. Lehmann、Ganesh Deepa、Peter Chiba、Fabian Mohr

  DOI：10.1039/c1dt10885a

  日期：——

  A series of both mono- and dinuclear gold(I) phosphine complexes containing monoanionic seleno- and thiosemicarbazones as ligands were prepared and fully characterized by spectroscopic methods and, in some cases, by single crystal X-ray diffraction. The in vitro anti-malaria activity of some of these compounds was investigated in chloroquine sensitive strains of Plasmodium falciparum. The IC50 results

  制备了一系列含有单阴离子硒代和硫代半氨基甲酮作为配体的单核和双核金（I）膦配合物，并通过分光光度法（在某些情况下还通过单晶X射线衍射）进行了全面表征。在体外的这些化合物的一些抗疟疾活性进行了研究氯喹恶性疟原虫的敏感菌株。IC 50结果表明，含硫化合物的活性类似于氯喹，而硒衍生物仅表现出中等程度的抗疟疾活性。