二氯(二氯甲氧基)甲烷 | 20524-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 二氯(二氯甲氧基)甲烷
• 英文名称: dichloromethyl ether
• 英文别名: 1,1-dichloromethyl ether；Bis(dichloromethyl) ether；dichloro(dichloromethoxy)methane
• CAS: 20524-86-1
• 化学式: C₂H₂Cl₄O
• 分子量: 183.849
• InChiKey: HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C
• 密度：
  1.558 g/cm3
• 保留指数：
  988

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(二氯甲氧基)甲烷 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 作用下， 生成 α-Fluor-α.α'.α'-trichlor-dimethylether
  参考文献：
  名称：

  Sokol'skii,G.A.; Dmitriev,M.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2561 - 2564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醚 在 氯 作用下， 生成 二氯(二氯甲氧基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Regnault, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1840, vol. 34, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯基-钠 在 二氯(二氯甲氧基)甲烷 、 苯 作用下， 生成 二苄醚 、 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Morton; Massengale; Gibb, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108997163A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种含苯并脂肪环结构的氨基乙酰胺类化合物及其用途。所述的氨基乙酰胺类化合物所述的氨基乙酰胺类化合物，为式I所示化合物，或其旋光异构体或在药学上可接受的盐：式I中，R1为氢，C1～C6的直链或支链烷基或苯基；R2为C1～C7的直链或支链烷基，5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基，或取代的5～6元的芳环基、芳杂环基或环烷基；A为亚烷基或羰基；n为1～3的整数；其中，所述取代的5～6元的芳环基、杂芳环基或环烷基的取代基选自下列基团中一种或两种以上：卤素，C1～C3的烷基或烷氧基，C1～C3的含氟烷基或含氟烷氧基，硝基或氰基；所述的芳杂环基的杂原子为氮或硫；m为1～3的整数。本发明提供的氨基乙酰胺类化合物可用作抗癫痫药物或离子通道阻滞剂。
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188938A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• Process for halomethyl ethers of hydroxyiminomethyl quaternary pyridinium salts
  申请人：Huang Der-Shing

  公开号：US20060183777A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  A halide salt of a 1-(hydroxyiminomethyl-1-pyridino)-3-(halomethyl)-2-oxapropane is prepared by adding a pyridinealdoxime to a bis-halomethylether in such a manner that the bis-halomethylether is maintained in excess throughout the addition. This procedure produces the halide salt of a 1-(hydroxyiminomethyl-1-pyridino)-3-(halomethyl)-2-oxapropane in high yield and purity, which facilitates its use as an intermediate in the manufacture of an asymmetrically substituted 1,3-di (1-pyridino)-2-oxapropane, a class of compounds that are generally useful antidotes to various toxic agents. A prominent member of the class is the dimethylsulfonate salt of 1-(2-hydroxyiminomethyl-1-pyridino)-3-(4-carbamoyl-1-pyridino)-2-oxapropane. The use of mercaptoalkyl-functionalized polymers is disclosed as a preferred metal ion scavenger for a final purification step in the manufacture of these compounds.

  一种1-(羟基亚胺甲基-1-吡啶基)-3-(卤代甲基)-2-氧丙烷的卤化物盐是通过将吡啶醛肟加入双(卤代甲基)醚中以使双(卤代甲基)醚在加入过程中始终保持过量来制备的。这个过程以高收率和纯度产生了1-(羟基亚胺甲基-1-吡啶基)-3-(卤代甲基)-2-氧丙烷的卤化物盐，这便于其作为中间体用于制造不对称取代的1,3-二(1-吡啶基)-2-氧丙烷，这类化合物通常用作对各种有毒物质的通用解毒剂。这类化合物的一个突出成员是1-(2-羟基亚胺甲基-1-吡啶基)-3-(4-碳酰胺基-1-吡啶基)-2-氧丙烷的二甲磺酸盐。在制造这些化合物的最后纯化步骤中，推荐使用巯基烷基功能化的聚合物作为首选的金属离子清除剂。
• Dihydrobenzofuran and dihydrobenzothiophene 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
  申请人：——

  公开号：US20030216570A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of the formula 1 where the variables have the meaning defined in the specification, are specific or selective agonists of RXR retinoid receptors.

  具有公式1的化合物 其中变量具有规范中定义的含义，是RXR视黄酸受体的特定或选择性激动剂。
• Anti-inflammatory benzylselenobenzamides made from anilines and
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：US05141955A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Anti-inflammatory benzylselanobenzamides made from anilines and benzylamines have the formula I ##STR1## are disclosed wherein R is hydrogen, methyl or ethyl; R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and, taken separately, are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, hydroxy, cyano, amino, dimethylamino or nitro; and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and, taken separately, are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, hydroxy, cyano, or nitro and, taken together, represent methylenedioxy; and n is 0.1 or 2.

  由苯胺和苄胺制成的抗炎苄硒苯甲酰胺具有以下结构式I的化学式，其中R为氢、甲基或乙基；R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基、氨基、二甲胺基或硝基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别为氢、氟、氯、溴、C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、羟基、氰基或硝基，或者一起表示亚甲二氧基；n为0.1或2。