B,B',B''-tri-n-hexyl-N,N',N''-triethylborazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: B,B',B''-tri-n-hexyl-N,N',N''-triethylborazine
• 英文别名: 1,3,5-Triethyl-2,4,6-trihexyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane；1,3,5-triethyl-2,4,6-trihexyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• 化学式: C₂₄H₅₄B₃N₃
• 分子量: 417.146
• InChiKey: KKNMTUCIQSCHQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 N,N',N''-triethylborazine 在 三叔丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到B,B',B''-tri-n-hexyl-N,N',N''-triethylborazine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的N，N '，N ''-三甲基或N，N '，N ''-三乙基硼嗪烯烃的硼氢化硼化合成B-三取代的硼嗪

  摘要：

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

文献信息

• Synthesis of B-trisubstituted borazines via the rhodium-catalyzed hydroboration of alkenes with N,N′,N″-trimethyl or N,N′,N″-triethylborazine
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazuo Miyamoto、Junko Umeda、Yasutaka Nakatani、Tetsuya Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

  日期：2006.11

  N″-triethylborazine was carried out at 50 °C in the presence of a rhodium(I) catalyst. Addition of dppb or DPEphos (1 equiv.) to RhH(CO)(PPh3)3 gave the best catalyst for hydroboration of ethylene at 50 °C, resulting in a quantitative yield of B,B′,B″-triethyl-N,N′,N″-trimethylborazine. On the other hand, a complex prepared from (t-Bu)3P (4 equiv.) and [Rh(coe)2Cl]2 gave the best yield for hydroboration of terminal

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。