N-(4-cyano-phenyl)-4-methyl-3-(4-pyridin-4-yl-thiazol-2-ylamino)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-phenyl)-4-methyl-3-(4-pyridin-4-yl-thiazol-2-ylamino)-benzamide
• 英文别名: N-(4-cyanophenyl)-4-methyl-3-[(4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzamide
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅OS
• 分子量: 411.487
• InChiKey: STKSGKNEXWAEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-(4-pyridin-4-yl-thiazol-2-ylamino)-benzoic acid methyl ester 、 对氨基苯腈 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(4-cyano-phenyl)-4-methyl-3-(4-pyridin-4-yl-thiazol-2-ylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3-SUBSTITUTED-ARYL)AMINO-4-ARYL-THIAZOLES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(3-SUBSTITUES ARYLE)AMINO-4-ARYLE-THIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及选自2-(3-取代芳基)氨基-4-芳基噻唑的新化合物，这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制信号传导，该信号传导由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的酪氨酸激酶介导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是有效且选择性的c-kit抑制剂。

  公开号：

  WO2005073225A1

文献信息

• 2-(3-Substituted-Aryl) Amino-4-Aryl-Thiazoles As Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Moussy Alain

  公开号：US20080039466A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to novel compounds selected from 2-(3substitutedaryl)amino-4-aryl-thiazoles that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit inhibitors.

  本发明涉及从2-(3取代芳基)氨基-4-芳基噻唑中选择的新化合物，其选择性地调节、调控和/或抑制某些与多种人类和动物疾病有关的本地和/或突变的酪氨酸激酶介导的信号转导，例如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的c-kit抑制剂。
• 2-(3-SUBSTITUTED-ARYL)AMINO-4-ARYL-THIAZOLES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AB Science

  公开号：EP1711497A1

  公开（公告）日：2006-10-18
• [EN] 2-(3-SUBSTITUTED-ARYL)AMINO-4-ARYL-THIAZOLES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-(3-SUBSTITUES ARYLE)AMINO-4-ARYLE-THIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：AB SCIENCE

  公开号：WO2005073225A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to novel compounds selected from 2-(3­substitutedaryl)amino-4-aryl-thiazoles that selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant tyrosine kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective c-kit inhibitors.

  本发明涉及选自2-(3-取代芳基)氨基-4-芳基噻唑的新化合物，这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制信号传导，该信号传导由某些与多种人类和动物疾病相关的天然和/或突变的酪氨酸激酶介导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是有效且选择性的c-kit抑制剂。