N-phenyl-tetrahydro-1,3,5-oxadiazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-tetrahydro-1,3,5-oxadiazin-4-one
• 英文别名: 3-Phenyl-1,3,5-oxadiazinan-4-one
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: NOJINLLSGYWYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯基脲 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization Reactions of N-Alkylaryl-and N, N-Dialkylarylureas with Aldehydes

  摘要：

  The reactions of N-alkylaryl- and N,N'-dialkylarylureas with aldehydes in acidic medium leads to the synthesis of N-carbamoyltetrahydroisoquinolines and tetrahydro-1,3,5-oxadiazin-4-ones (urons) depending on the structure of starting compounds and the reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919608004630

文献信息

• US4155747A
  申请人：——

  公开号：US4155747A

  公开（公告）日：1979-05-22
• Intramolecular Cyclization Reactions of N-Alkylaryl-and N, N-Dialkylarylureas with Aldehydes
  作者：Atanas P. Venkov、Tanya A. Temnyalova

  DOI：10.1080/00397919608004630

  日期：1996.9

  The reactions of N-alkylaryl- and N,N'-dialkylarylureas with aldehydes in acidic medium leads to the synthesis of N-carbamoyltetrahydroisoquinolines and tetrahydro-1,3,5-oxadiazin-4-ones (urons) depending on the structure of starting compounds and the reaction conditions.