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4,4'-(cyclohexylmethylene)bis(N,N-dimethylaniline)

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-(cyclohexylmethylene)bis(N,N-dimethylaniline)
英文别名
cyclohexyl-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methane;Cyclohexyl-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methan;4-[cyclohexyl-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline
4,4'-(cyclohexylmethylene)bis(N,N-dimethylaniline)化学式
CAS
——
化学式
C23H32N2
mdl
——
分子量
336.52
InChiKey
CCULDOOXAOAGDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Brønsted Acidic Ionic Liquid Catalyzed Three-Component Friedel–Crafts Reaction for the Synthesis of Unsymmetrical Triarylmethanes
    作者:Uthaiwan Sirion、Suttida Rinkam、Warapong Senapak、Sarayut Watchasit、Rungnapha Saeeng
    DOI:10.1055/a-1809-7768
    日期:2022.9
    A convenient and practical method for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes was demonstrated through a one-pot three-component double Friedel–Crafts reaction of various aliphatic, aromatic, or heteroaromatic aldehydes with N,N-dialkylanilines and indoles by using a Brønsted acidic ionic liquid as the catalyst. This method was successfully applied under metal- and solvent-free conditions at
    通过使用布朗斯台德酸性离子液体,各种脂肪族、芳香族或杂芳香族醛与N , N - 二烷基苯胺和吲哚的一锅三组分双傅克反应,证明了一种方便实用的合成不对称三芳基甲烷的方法作为催化剂。该方法在 80 °C 的无金属和无溶剂条件下成功应用,从广泛的底物中以中等至高产率提供了相应的不对称三芳基甲烷产物。此外,通过定量NMR分析研究了该反应的机理。
  • Zelinsky; Gutt, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3052
    作者:Zelinsky、Gutt
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient Synthesis of Bis(4-Dimethaminophenyl)arylmethanes and Bis(4-Diamethaminophenyl)alkanes Using Iodine Reagent
    作者:Harshal M. Bachhav、Balaram S. Takale、Vikas N. Telvekar
    DOI:10.1080/00397911.2012.680569
    日期:2013.7.18
    A novel synthetic utility of NaICl2 for the preparation of bis(4-dimethaminophenyl)arylmethanes and bis(4-dimethaminophenyl)alkanes is described. In the presence of an aqueous solution of NaICl2, the reaction of arenes with aromatic aldehydes gives corresponding triarylmethane derivatives regioselectively in moderate to good yields. The method is also useful for the preparation of diarylalkane derivatives by using aliphatic aldehydes. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications((R)) to view the free supplemental file.
  • Schmidlin; v. Escher, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 895
    作者:Schmidlin、v. Escher
    DOI:——
    日期:——
  • Schmidlin; v. Escher, Chemische Berichte, <hi>1912</hi>, vol. 45, p. 895
    作者:Schmidlin、v. Escher
    DOI:——
    日期:——
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