二氯-(3,4-二甲氧基苯基)膦 | 53534-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二氯-(3,4-二甲氧基苯基)膦
• 英文名称: 4-dichlorophosphino-veratrole
• 英文别名: 3,4-Dimethoxyphenylphosphonsaeuredichlorid；(3,4-Dimethoxyphenyl)phosphonous dichloride；dichloro-(3,4-dimethoxyphenyl)phosphane
• CAS: 53534-49-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂O₂P
• 分子量: 239.038
• InChiKey: GTOUMFANGNZOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯-(3,4-二甲氧基苯基)膦 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(diphenylphosphanyl)catecholhydrobromide
  参考文献：
  名称：

  利用非公称对称数合理设计和组装具有 C3h 对称性的 M2M'3L6 超分子簇§

  摘要：

  描述了一种合理的异金属簇形成方法，该方法使用两种不同金属的不相称的对称性要求来控制组件的化学计量。该策略的关键是正确设计和合成具有对每种金属具有选择性的配位位点的混合配体。膦基儿茶酚配体 4-(diphenylphosphino)benzo-1,2-diol (H(2)L) 拥有硬儿茶酚酸盐和软膦供体位点，并发挥这样的作用，使用软（C（2）-对称）和硬（C（3）对称）金属中心。ML(3) 儿茶酚盐配合物 (M = Fe(III), Ga(III), Ti(IV), Sn(IV)) 已制备并表征为 C(3)-对称前体，用于逐步组装 (aufbau)的异金属簇。虽然 Cs(2)[TiL(3)] 盐的单晶 X 射线结构在固态中显示 C(1) mer-构型，但该配合物和相关配合物的室温溶液 NMR 数据是一致的要么独家形成 C(3)-fac-异构体，所有 PPh(2) 供体位点彼此同步，要么容易 fac/mer

  DOI：

  10.1021/ja0029376
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 bismuth(III) chloride 、 三氯化磷 作用下， 反应 2.5h， 以78%的产率得到二氯-(3,4-二甲氧基苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  直接和新的便捷氧化方法：由芳烃合成取代的芳基膦酸酯

  摘要：

  描述了一种容易的合成方法，该方法可以通过芳基二氯膦与碘的高收率氧化来轻松合成芳基膦酸酯。芳基二氯膦是通过三氯化磷与某些芳族化合物在各种路易斯酸的存在下反应获得的。首次使用BiCl 3和Bi（OTf）3，在苯甲醚或硫代苯甲醚膦酰化的情况下，首次将三氯化铋用作芳烃直接膦酰化反应中的真正可再生的路易斯酸催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00601-2

文献信息

• Development of Practical Rhodium Phosphine Catalysts for the Hydrogenation of β-Dehydroamino Acid Derivatives
  作者：Stephan Enthaler、Giulia Erre、Kathrin Junge、Jens Holz、Armin Börner、Elisabetta Alberico、Ilenia Nieddu、Serafino Gladiali、Matthias Beller

  DOI：10.1021/op0602270

  日期：2007.5.1

  The rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of various β-dehydroamino acid derivatives to give optically active β-amino acids has been examined. Chiral monodentate 4,5-dihydro-3H-dinaphthophosphepines, which are easily tuned and accessible in a multi-10-g scale, have been used as ligands. The enantioselectivity is largely dependent on the nature of the substituent at the phosphorous atom and on

  已经研究了铑催化的各种β-脱氢氨基酸衍生物的不对称氢化，以产生光学活性的β-氨基酸。手性单齿4,5-二氢-3 H-二萘并吡啶类易配体已被轻松调配，并且可在多至10 g的范围内使用。对映选择性主要取决于磷原子上取代基的性质以及底物的结构。应用了高达94％ee的优化条件。
• US3974217A
  申请人：——

  公开号：US3974217A

  公开（公告）日：1976-08-10