N-[2-(bis{2-[(benzoyl)amino]ethyl}amino)ethyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(bis{2-[(benzoyl)amino]ethyl}amino)ethyl]benzamide
• 英文别名: tris(2-benzamidoethyl)amine；N,N',N''-(2,2',2''-nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzamide；N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzamide；N,N',N''-(nitrilotri-2,1-ethanediyl)tris-benzamide；Tris-(β-benzamino-aethyl)-amin；Tris-(2-benzoylamino-aethyl)-amin；tris-(2-benzoylamino-ethyl)-amine；Tris-benzamino-triaethylamin；Tris-(2-benzoylamino-ethyl)amine；N-[2-[bis(2-benzamidoethyl)amino]ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 458.56
• InChiKey: MBHGEGRIFMAUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(bis{2-[(benzoyl)amino]ethyl}amino)ethyl]benzamide 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N',N'',N'''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tribenzimidoyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有高自旋构型和短金属-金属键的混合价双钴和铁-钴配合物

  摘要：

  在具有正式混合价[M 2 ] 3+核的配位化合物中研究了钴-钴和铁-钴键。三方羰基二钴三（diphenylformamidinate）化合物，钴2（DPhF）3，这是以前由棉，略，和合作者报道（Inorg化学学报1996年，249，9），被示为具有在能量分离磁化率和电子顺磁共振（EPR）光谱分析高自旋六重体的基态。介绍了一个新的三（酰胺基）胺配体平台。通过将三个a酰胺供体束缚到顶部胺上，该平台提供了两个不同的金属结合位点。使用苯基取代的变体（缩写为LPh），证明了二钴均双金属和铁钴异双金属的分离。新的[Co 2 ] 3+和[FeCo] 3+磁芯分别具有高旋转的六重态和septet基态。它们的固态结构显示出Co-Co的短金属-金属键距为2.29Å，Fe-Co的短金属-金属键距为2.18Å。后者是迄今为止铁钴结合的最短距离。为了指定铁和钴原子的位置以及确定是否发生Fe / Co混合，进行了X射

  DOI：

  10.1021/ic400292g
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-[2-(bis{2-[(benzoyl)amino]ethyl}amino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ristenpart, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Extraction and Transport of the [PtCl₆]²⁻Anion through Outer-Sphere Coordination Chemistry
  作者：Rebecca J. Warr、Arjan N. Westra、Katherine J. Bell、Jy Chartres、Ross Ellis、Christine Tong、Timothy G. Simmance、Anastasia Gadzhieva、Alexander J. Blake、Peter A. Tasker、Martin Schröder

  DOI：10.1002/chem.200802377

  日期：2009.5.4

  recovery: Tripodal receptors incorporating urea, amido or sulfonamido hydrogen‐bond donors show high loading and selectivity for extraction of [PtCl6]2− over chloride (present in 60‐fold excess) from a low pH aqueous phase to organic media (see figure). The formation of neutral 2:1 [LH]+/[PtCl6]2− packages in organic solvents is supported by single‐crystal X‐ray structure determinations.

  铂的回收：结合有尿素，酰胺基或磺酰胺基氢键供体的三脚架受体显示出高负载度和选择性，可从低pH值水相到有机介质中通过氯化物（过量存在60倍）萃取[PtCl 6 ] 2-。数字）。单晶X射线结构测定可支持在有机溶剂中中性2：1 [LH] + / [PtCl 6 ] 2−包裹的形成。
• General base-tuned unorthodox synthesis of amides and ketoesters with water
  作者：Saikat Khamarui、Rituparna Maiti、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c4cc07961b

  日期：——

  We discovered a highly reactive λ³-hypervalent iodane species using an inorganic/organic base for the unorthodox synthesis of amides and ketoesters through grafting terminal alkynes. In contrast to the metal-catalyzed dehydrative approaches the in situ generated nonmetallic reagent efficiently created C–N/C–O and CO bonds with amines/alkynes and water at rt.

  我们使用无机/有机碱发现了一种高反应性的λ³-高价碘化物种，通过嫁接末端炔烃不传统合成酰胺和酮酯。与金属催化的脱水方法相比，in situ生成的非金属试剂有效地在室温下与胺/炔烃和水形成了C–N/C–O和CO键。
• Modular tripodal receptors for the hydrosulfide (HS⁻) anion
  作者：Nathanael Lau、Lev N. Zakharov、Michael D. Pluth

  DOI：10.1039/c7cc09405a

  日期：——

  3-fold symmetric receptors with N–H and C–H bond donors enable reversible HS⁻ binding.

  具有N-H和C-H键供体的3倍对称受体使HS-的结合可逆。
• Outer-Sphere Coordination Chemistry: Selective Extraction and Transport of the [PtCl6]2− Anion
  作者：Katherine J. Bell、Arjan N. Westra、Rebecca J. Warr、Jy Chartres、Ross Ellis、Christine C. Tong、Alexander J. Blake、Peter A. Tasker、Martin Schröder

  DOI：10.1002/anie.200703272

  日期：2008.2.15
• Valiyaveettil, Suresh; Engbersen, Johan F. J.; Verboom, Willem, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 6, p. 942 - 944
  作者：Valiyaveettil, Suresh、Engbersen, Johan F. J.、Verboom, Willem、Reinhoudt, David N.

  DOI：——

  日期：——