5-methyl-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-methyl-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol
• 英文别名: 5-Methyl-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: MSIYFEZKZBCLQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氮杂螺[2.4]庚-7-醇 、 乙醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到5-methyl-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents

  摘要：

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。

  公开号：

  US20190233440A1

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160222015A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本发明涉及具有公式I结构的化合物及其药学适宜的盐、酯和前药，这些化合物可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• POSITIV ALLOSTERISCHE MODULATOREN DES MUSKARINERGEN M2 REZEPTORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3692991A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  Die vorliegende Anmeldung betrifft positiv allosterische Modulatoren des muskarinergen M2 Rezeptors, insbesondere solche, die gegenüber den verschiedenen muskarinergen Acetylcholin-Rezeptoren eine Subtyp-Selektivität für den M2-Rezeptor hinsichtlich der positiv-allosterischen Wirkung aufweisen, weiterhin deren Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen und/oder Nierenerkrankungen.

  本申请涉及毒蕈碱 M2 受体的正性异位调节剂，特别是在正性异位效应方面相对于各种毒蕈碱乙酰胆碱受体而言对 M2 受体具有亚型选择性的调节剂，以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途和它们在制备治疗和/或预防疾病（特别是治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病）的药物方面的用途。
• Tricyclic gyrase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10385055B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• Substituted quinazoline and pyridopyrimidine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10662204B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and administration of these compounds to patients to treat pancreatic, lung, colon and other cancers.

  通式为 制备这些化合物的工艺、含有这些化合物的组合物，以及向患者施用这些化合物以治疗胰腺癌、肺癌、结肠癌和其他癌症。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3746435A1

  公开（公告）日：2020-12-09