5,7-dimethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1461658-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,7-dimethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5,7-Dimethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6,8-dimethyl-4-methylidene-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 1461658-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: CLKVXHURUMEYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(5,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl]cyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLICMETHYLENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FONGICIDES DE N-CYCLOALKYL-N-MÉTHYLÈNEBICYCLIQUE-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及N-环烷基-N-双环亚甲基-羰基或硫代羰基衍生物，其制备方法，中间体化合物的制备，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是以杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。

  公开号：

  WO2013144086A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-1-萘满酮 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到5,7-dimethyl-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLICMETHYLENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS FONGICIDES DE N-CYCLOALKYL-N-MÉTHYLÈNEBICYCLIQUE-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及N-环烷基-N-双环亚甲基-羰基或硫代羰基衍生物，其制备方法，中间体化合物的制备，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是以杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。

  公开号：

  WO2013144086A1

文献信息

• Gadolinium Photocatalysis: Dearomative [2+2] Cycloaddition/Ring‐Expansion Sequence with Indoles
  作者：Jiajia Ma、Felix Schäfers、Constantin Daniliuc、Klaus Bergander、Cristian A. Strassert、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202001200

  日期：2020.6.8

  photocatalysis of a highly regioselective, intermolecular [2+2] photocycloaddition/ring‐expansion sequence with indoles, which could provide divergent access to cyclopenta[b ]indoles and indolines. A simple and commercially available Gd(OTf)3 salt is sufficient for this visible‐violet‐light‐induced transformation. The reaction proceeds either through a transient or start‐to‐end dearomatization cascade and

  镧系光催化剂在合成化学中的研究远远少于稀有且昂贵的后期过渡金属。我们在本文中介绍了具有吲哚的高区域选择性分子间[2 + 2]光环加成/环扩环序列的Gd III光催化，它可以提供对环戊[ b ]吲哚和二氢吲哚的不同途径。一种简单的市售Gd（OTf）3盐足以完成这种可见-紫色-光诱导的转化。反应通过短暂的或从头到尾的脱芳香化反应进行，显示出优异的区域选择性（通常> 95：5 rr），广泛的范围（59个实例），良好的官能团耐受性和在温和的直接可见光下易于放大的条件。光激发条件。机理研究表明，直接激发Gd（OTf）3 /吲哚混合物会产生激发态中间体，该中间体经历了随后的[2 + 2]环加成反应和环丁烷膨胀级联反应。
• FUNGICIDE N-CYCLOALKYL-N-BICYCLICMETHYLENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150327548A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to N-cycloalkyl-N-bicyclicmethylene-carboxamide or thiocarboxamide derivatives, their process of preparation, preparation of intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及N-环烷基-N-双环亚甲基-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物，它们的制备方法，中间体的制备方法，它们作为杀菌剂活性物质的使用，特别是以杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法。
• Enantioselective [2+2] Cycloaddition of Allenyl Imide with Mono‐ or Disubstituted Alkenes
  作者：Wanlong Xiao、Lichao Ning、Shuang Xin、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.202211596

  日期：2022.11.2

  An efficient catalytic asymmetric [2+2] cycloaddition reaction of allenyl imide and alkenes was achieved by utilizing chiral N,N′-dioxide-magnesium(II) complex as the catalyst. This protocol provided a series of axially chiral cyclobutenes in high yields with excellent enantioselectivities. A stepwise mechanism was proposed based on experimental studies and DFT calculations and π–π stacking interaction

  以手性N , N'-二氧化镁(II)络合物为催化剂，实现了烯丙基亚胺与烯烃的高效催化不对称[2+2]环加成反应。该方案提供了一系列高收率且具有出色对映选择性的轴向手性环丁烯。基于实验研究和 DFT 计算提出了逐步机制，π-π 堆积相互作用对对映选择性至关重要。