2-(2-bromophenyl)-1-(morpholin-4-yl)ethane-1-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1-(morpholin-4-yl)ethane-1-thione
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-1-(morpholin-4-yl)ethanethione；2-(2-bromophenyl)thioacetic acid morpholide；(2-bromophenyl)thioacetic acid morpholide
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNOS
• 分子量: 300.219
• InChiKey: ISEPWQRVERYWAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-1-(morpholin-4-yl)ethane-1-thione 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到4-(benzo[b]thiophen-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) iodide-catalyzed synthesis of 1-benzothiophen-2-amines from 4-(2-bromophenyl)-1,2,3-thiadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428015070283
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(2-bromophenyl)-1-(morpholin-4-yl)ethane-1-thione]dichlorocopper(II) 生成 2-(2-bromophenyl)-1-(morpholin-4-yl)ethane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  （2-溴苯基）硫代乙酸吗啉氯化铜（II）配合物的合成与结构

  摘要：

  摘要已经发现在氯化铜（II）存在下将（2-溴苯基）硫代乙酸吗啉化物环化为2-（吗啉-4-基）-1-苯并噻吩涉及中间形成由两个硫代酰胺分子和一种铜阳离子。该配合物已被分离，其分子结构参数已通过量子化学计算确定。

  DOI：

  10.1134/s1070363220050163

文献信息

• Synthesis of 2-aminobenzo[b]thiophenes from 4-(2-haloaryl)-1,2,3-thiadiazoles
  作者：D. A. Androsov、E. A. Popova、M. L. Petrov、A. I. Ponyaev

  DOI：10.1134/s1070363214120093

  日期：2014.12

  A new approach to the synthesis of 2-aminobenzo[b]thiophenes was developed on the basis of reaction of 4-aryl-1,2,3-thiadiazoles with amines in the presence of potassium carbonate. The effect of the nature of substituent in the benzene ring of the starting 4-aryl-1,2,3-thiadiazoles on the structure of the final product was studied.

  在碳酸钾的存在下，基于4-芳基-1,2,3-噻二唑与胺的反应，开发了一种新的2-氨基苯并[ b ]噻吩合成方法。研究了起始4-芳基-1,2,3-噻二唑苯环中取代基的性质对最终产物结构的影响。
• A Convenient Approach to 2-Aminobenzo[b]chalcogenophenes Based on Copper-Catalyzed Transformation of 4-(2-Bromophenyl)-1,2,3-chalcogenodiazoles in the Presence of a Base and Amines
  作者：E. A. Popova、A. G. Lyapunova、M. L. Petrov、T. L. Panikorovskii、D. A. Androsov

  DOI：10.1134/s1070363218040126

  日期：2018.4

  The reactions of 4-(2-bromophenyl)-1,2,3-thia-and -selenadiazoles with amines in the presence of potassium carbonate and copper(I) iodide afforded 2-aminobenzo[b]chalcogenophenes. The corresponding thiaand selenamides, prepared by interaction of 4-(2-bromophenyl)-1,2,3-thia- and -selenadiazoles with amines in the absence of copper salt, were transformed into 2-aminobenzo[b]chalcogenophenes by the action of potassium carbonate and copper(I) iodide in DMF in different yields.