3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 361.831
• InChiKey: JREDCEOLAUNPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 以57%的产率得到1-benzyl-3-propyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-5H-imidazo[2',1':5,1]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  式(I)的新型三环融合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢原子或可选取代的芳基甲基基团，另一个为氢原子、可选取代的芳基甲基基团或脂肪烃基团；R.sup.3为氢原子、脂肪烃基团或酰基团；A为可选取代的二价碳氢链，其具有2至4个碳原子，其盐为强烈的腺苷酸拮抗剂，并激活脑功能和代谢，因此可用作治疗或预防因脑卒中、脑损伤或脑萎缩引起的神经或心理变化的治疗药物或预防药物。

  公开号：

  US05032594A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-7-benzyl-5-propylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  式(I)的新型三环融合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢原子或可选取代的芳基甲基基团，另一个为氢原子、可选取代的芳基甲基基团或脂肪烃基团；R.sup.3为氢原子、脂肪烃基团或酰基团；A为可选取代的二价碳氢链，其具有2至4个碳原子，其盐为强烈的腺苷酸拮抗剂，并激活脑功能和代谢，因此可用作治疗或预防因脑卒中、脑损伤或脑萎缩引起的神经或心理变化的治疗药物或预防药物。

  公开号：

  US05032594A1

文献信息

• Interphenylène 7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasopastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0391652B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US5032594A
  申请人：——

  公开号：US5032594A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5100889A
  申请人：——

  公开号：US5100889A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5153327A
  申请人：——

  公开号：US5153327A

  公开（公告）日：1992-10-06