3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O₂
• 分子量: 361.831
• InChiKey: JREDCEOLAUNPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 以57%的产率得到1-benzyl-3-propyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-5H-imidazo[2',1':5,1]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  式(I)的新型三环融合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢原子或可选取代的芳基甲基基团，另一个为氢原子、可选取代的芳基甲基基团或脂肪烃基团；R.sup.3为氢原子、脂肪烃基团或酰基团；A为可选取代的二价碳氢链，其具有2至4个碳原子，其盐为强烈的腺苷酸拮抗剂，并激活脑功能和代谢，因此可用作治疗或预防因脑卒中、脑损伤或脑萎缩引起的神经或心理变化的治疗药物或预防药物。

  公开号：

  US05032594A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-7-benzyl-5-propylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 、 1-溴-2-氯乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到3-amino-7-benzyl-2-(2-chloroethyl)-5-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic fused pyrimidine derivatives, their production and use

  摘要：

  式(I)的新型三环融合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢原子或可选取代的芳基甲基基团，另一个为氢原子、可选取代的芳基甲基基团或脂肪烃基团；R.sup.3为氢原子、脂肪烃基团或酰基团；A为可选取代的二价碳氢链，其具有2至4个碳原子，其盐为强烈的腺苷酸拮抗剂，并激活脑功能和代谢，因此可用作治疗或预防因脑卒中、脑损伤或脑萎缩引起的神经或心理变化的治疗药物或预防药物。

  公开号：

  US05032594A1

文献信息

• Interphenylène 7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasopastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0391652B1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US5032594A
  申请人：——

  公开号：US5032594A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5100889A
  申请人：——

  公开号：US5100889A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5153327A
  申请人：——

  公开号：US5153327A

  公开（公告）日：1992-10-06
• Tricyclic fused pyrimidine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05032594A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  Novel tricyclic fused pyrimidine derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein either one of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen or an optionally substituted aralkyl group and the other is hydrogen, an optionally substituted aralkyl group or an aliphatic hydrocarbon group; R.sup.3 is hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group or acyl group; and A is an optionally substituted divalent hydrocarbon chain having 2 to 4 carbon atoms and salts thereof are strong adenosine antagonists and activate cerebral functions and metabolisms, thus being useful as therapeutic or prophylactic agents for neurological or psychic changes caused by cerebral apoplexy, brain injury or cerebral atrophy.

  式(I)的新型三环融合嘧啶衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2中的一个为氢原子或可选取代的芳基甲基基团，另一个为氢原子、可选取代的芳基甲基基团或脂肪烃基团；R.sup.3为氢原子、脂肪烃基团或酰基团；A为可选取代的二价碳氢链，其具有2至4个碳原子，其盐为强烈的腺苷酸拮抗剂，并激活脑功能和代谢，因此可用作治疗或预防因脑卒中、脑损伤或脑萎缩引起的神经或心理变化的治疗药物或预防药物。