5-((2-hydroxyethyl)thio)-1-isobutyl-3-methyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-((2-hydroxyethyl)thio)-1-isobutyl-3-methyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(2-Hydroxyethylsulfanyl)-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione；5-(2-hydroxyethylsulfanyl)-3-methyl-1-(2-methylpropyl)-7-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 450.561
• InChiKey: SWYCDJIDJWIBSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-异丁基-4-氨基脲嘧啶 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 13.84h， 生成 5-((2-hydroxyethyl)thio)-1-isobutyl-3-methyl-7-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四取代嘧啶并[4,5- d ]嘧啶二酮的制备

  摘要：

  报道了一种潜在的抗肿瘤活性感兴趣的1,3,5,7-四取代嘧啶[4,5 - d ]嘧啶-2,4-二酮的合成途径。该路线以1，3-二取代的6-氨基尿嘧啶为起始原料。关键步骤是肼诱导的环化反应，以形成稠合的嘧啶环。通过选择不同的尿嘧啶，酰化试剂和烷基化试剂，可以选择性地改变N-1，N-3，C-5和C-7处的取代基，以提供结构上多样化的一组化合物用于生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.051

文献信息

• Preparation of tetrasubstituted pyrimido[4,5-d]pyrimidine diones
  作者：Hui Wang、Chao Wang、Thomas D. Bannister

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.051

  日期：2015.4

  A novel synthetic route to 1,3,5,7-tetrasubstituted pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diones, of interest for potential antitumor activity, is reported. The route uses 1,3-disubstituted 6-amino uracils as starting materials. The key step is a hydrazine-induced cyclization reaction to form the fused pyrimidine ring. By choosing different uracils, acylation reagents, and alkylation reagents, substituents

  报道了一种潜在的抗肿瘤活性感兴趣的1,3,5,7-四取代嘧啶[4,5 - d ]嘧啶-2,4-二酮的合成途径。该路线以1，3-二取代的6-氨基尿嘧啶为起始原料。关键步骤是肼诱导的环化反应，以形成稠合的嘧啶环。通过选择不同的尿嘧啶，酰化试剂和烷基化试剂，可以选择性地改变N-1，N-3，C-5和C-7处的取代基，以提供结构上多样化的一组化合物用于生物学评估。