1-(2,4-difluorophenyl)ethanone-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]hydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)ethanone-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]hydrazone
• 英文别名: 1-(2,4-Difluorophenyl)ethanone [4-(phenylsulfonyl)phenyl]hydrazone；4-(benzenesulfonyl)-N-[1-(2,4-difluorophenyl)ethylideneamino]aniline
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂N₂O₂S
• 分子量: 386.422
• InChiKey: HLCNMIQNGJADTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)ethanone-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]hydrazone 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-5-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100519

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)ethanone-[4-(phenylsulfonyl)phenyl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100519

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonyl Benzofused Heterocycles as 5-Ht2a Antagonists
  申请人：Curtis Neil Roy

  公开号：US20090012134A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of formula (I): are potent and selective antagonists of the 5-HT 2A receptor, and hence are useful in treatment of various CNS disorders.

  式(I)的化合物是5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此在治疗各种中枢神经系统疾病中非常有用。
• WO2006/100519
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——