diglycidyl ether diphenolate methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diglycidyl ether diphenolate methyl ester
• 英文别名: γ-methyl-4-(2-oxiranylmethoxy)-γ-[4-(2-oxiranylmethoxy)phenyl]-benzenebutanoic acid methyl ester；DGEDP-methyl ester；Methyl 4,4-bis[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]pentanoate；methyl 4,4-bis[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]pentanoate
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: IFYQWNDKBFMBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diglycidyl ether diphenolate methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到γ-methyl-4-(2-oxiranylmethoxy)-γ-[4-(2-oxiranylmethoxy)phenyl]-benzenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLVENT-LESS IONIC LIQUID EPOXY RESIN
  [FR] RÉSINE ÉPOXY LIQUIDE IONIQUE SANS SOLVANT

  摘要：

  不含溶剂的环氧系统，包括：硬化剂化合物H，包括：分子结构（Y1-R1-Y2），其中R1是一个离子基团，Y1是一个亲核基团，Y2是一个亲核基团；以及作为R1的对离子的离子基团A；和环氧化合物E，包括：分子结构（Z1R2-Z2），其中R1是一个离子基团，Z1包括一个环氧基团，Z2包括一个环氧基团；以及作为R2的对离子的离子基团B。在实施例中，环氧化合物E和/或硬化剂H包含在不含溶剂的离子液体中。该系统还可以包括加速剂、交联剂、增塑剂、抑制剂、离子疏水和/或超疏水化合物、离子亲水化合物、离子过渡性疏水/亲水化合物、生物活性化合物和/或增塑剂化合物。从所述环氧系统制备的聚合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2018081165A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-γ-(4-hydroxyphenyl)-γ-methyl-benzenebutanoic acid methyl ester 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到diglycidyl ether diphenolate methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLVENT-LESS IONIC LIQUID EPOXY RESIN
  [FR] RÉSINE ÉPOXY LIQUIDE IONIQUE SANS SOLVANT

  摘要：

  不含溶剂的环氧系统，包括：硬化剂化合物H，包括：分子结构（Y1-R1-Y2），其中R1是一个离子基团，Y1是一个亲核基团，Y2是一个亲核基团；以及作为R1的对离子的离子基团A；和环氧化合物E，包括：分子结构（Z1R2-Z2），其中R1是一个离子基团，Z1包括一个环氧基团，Z2包括一个环氧基团；以及作为R2的对离子的离子基团B。在实施例中，环氧化合物E和/或硬化剂H包含在不含溶剂的离子液体中。该系统还可以包括加速剂、交联剂、增塑剂、抑制剂、离子疏水和/或超疏水化合物、离子亲水化合物、离子过渡性疏水/亲水化合物、生物活性化合物和/或增塑剂化合物。从所述环氧系统制备的聚合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2018081165A1

文献信息

• Bio-Based Alternative to the Diglycidyl Ether of Bisphenol A with Controlled Materials Properties
  作者：Anthony Maiorana、Stephen Spinella、Richard A. Gross

  DOI：10.1021/acs.biomac.5b00014

  日期：2015.3.9

  series of biobased epoxy monomers were prepared from diphenolic acid (DPA) by transforming the free acid into n-alkyl esters and the phenolic hydroxyl groups into diglycidyl ethers. NMR experiments confirmed that the diglycidyl ethers of diphenolates (DGEDP) with methyl and ethyl esters have 6 and 3 mol % of glycidyl ester. Increasing the chain length of DGEDP n-alkyl esters from methyl to n-pentyl resulted

  由二酚酸（DPA）制备一系列生物基环氧单体，方法是将游离酸转化为正烷基酯，并将酚羟基转化为二缩水甘油醚。NMR实验证实，二酚盐的二缩水甘油醚（DGEDP）与甲基和乙基酯的缩水甘油酯的摩尔百分比分别为6和3摩尔％。将DGEDP正烷基酯的链长从甲基增加到正戊基会导致环氧树脂粘度大大降低（700至11 Pa·s）。用异佛尔酮二胺固化的DPA环氧树脂的储能模量也随正烷基酯链长的变化而变化（例如，对于甲基和正丁基，3300和2100 MPa-戊酯）。随着酯长度的增加，固化材料的α转变温度从158℃线性降低至86℃。对于所有测试的固化树脂（包括DGEBA），杨氏模量和拉伸强度分别约为1150和40 MPa，并且随酯长度的变化很小。由FTIR和DSC确定的不同环氧树脂的固化度接近理论最大值。这项工作的结果表明，正烷基双酚盐的二缩水甘油醚代表了一种新的生物基液态环氧树脂家族，其固化后具有与DGEBA相似的性能。
• Solvent-less ionic liquid epoxy resin
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10975238B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Solvent free epoxy system that includes: a hardener compound H comprising: a molecular structure (Y1—R1—Y2), wherein R1 is an ionic moiety Y1 is a nucleophilic group and Y2 nucleophilic group; and an ionic moiety A acting as a counter ion to R1; and an epoxy compound E comprising: a molecular structure (Z1R2—Z2), wherein R1 is an ionic moiety, Z1 comprises an epoxide group, and Z2 comprises an epoxide group; and an ionic moiety B acting as a counter ion to R2. In embodiments, the epoxy compound E and/or the hardener H is comprised in a solvent-less ionic liquid. The systems can further include accelerators, crosslinkers, plasticizers, inhibitors, ionic hydrophobic and/or super-hydrophobic compounds, ionic hydrophilic compounds, ionic transitional hydrophobic/hydrophilic compounds, biological active compounds, and/or plasticizer compounds. Polymers made from the disclosed epoxy systems and their methods of used.

  无溶剂环氧体系，包括：固化剂化合物 H，其分子结构为 (Y1-R1-Y2)，其中 R1 为离子基团 Y1 为亲核基团，Y2 为亲核基团；以及作为 R1 反离子的离子基团 A；和环氧化合物 E，其分子结构为 (Z1R2-Z2)，其中 R1 为离子基团，Z1 为环氧基团，Z2 为环氧基团；以及作为 R1 反离子的离子基团 A：分子结构 (Z1R2-Z2)，其中 R1 是离子基团，Z1 包括环氧基团，Z2 包括环氧基团；以及作为 R2 的反离子的离子基团 B。在实施例中，环氧化合物 E 和/或固化剂 H 包含在无溶剂离子液体中。该体系还可进一步包括促进剂、交联剂、增塑剂、抑制剂、离子型疏水和/或超疏水化合物、离子型亲水化合物、离子型过渡疏水/亲水化合物、生物活性化合物和/或增塑剂化合物。由已公开的环氧体系制成的聚合物及其使用方法。
• SOLVENT-LESS IONIC LIQUID EPOXY RESIN
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20190276662A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Solvent free epoxy system that includes: a hardener compound H comprising: a molecular structure (Y 1 —R 1 —Y 2 ), wherein R 1 is an ionic moiety Y 1 is a nucleophilic group and Y 2 nucleophilic group; and an ionic moiety A acting as a counter ion to R 1 ; and an epoxy compound E comprising: a molecular structure (Z 1 R 2 —Z 2 ), wherein R 1 is an ionic moiety, Z 1 comprises an epoxide group, and Z 2 comprises an epoxide group; and an ionic moiety B acting as a counter ion to R 2 . In embodiments, the epoxy compound E and/or the hardener H is comprised in a solvent-less ionic liquid. The systems can further include accelerators, crosslinkers, plasticizers, inhibitors, ionic hydrophobic and/or super-hydrophobic compounds, ionic hydrophilic compounds, ionic transitional hydrophobic/hydrophilic compounds, biological active compounds, and/or plasticizer compounds. Polymers made from the disclosed epoxy systems and their methods of used.