N-cyclohexyl-4-ethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-ethylaniline
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: PEIKHQICUGMEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-4-ethylaniline 、 2-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以331 mg的产率得到2-bromo-N-cyclohexyl-N-(4-ethylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  钯和酰胺和磺酰胺在分子内直接进行丙烯酰化的催化剂载量的进一步降低

  摘要：

  的直接芳基化Ñ取代ö -bromobenzanilides和苯磺酰胺通过Ç 已使用非常低的催化剂负载量开发了H键官能化。这种新颖的具有成本效益且更可持续的方法依赖于PCN型钯钳夹复合物作为高活性钯源，可提供对菲啶酮，联芳基杜仲和相关杂环系统的通用有效访问。在该方法中已经观察到水作为助溶剂的有益作用，其不受芳烃部分的电子作用或酰胺或磺酰胺氮上的空间上需要的取代基的严重影响。此外，为了理解所用钯配合物在该反应中的作用，已经进行了许多实验（动力学图，中毒试验，TEM，ESI）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401129
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己酮 、 环己胺 在 苯乙烯 、 Au-Pd/Al2O3 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-cyclohexyl-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过负载的金-钯双金属纳米粒子上的脱氢芳构化催化作用，可 轻松获得N取代的苯胺†

  摘要：

  N-取代的苯胺是广泛使用的重要化合物，其多样化合成方法的发展具有重要意义。在本文中，我们已经成功地开发了广泛适用于N-取代苯胺的强大催化路线。在金-钯合金纳米粒子催化剂（Au-Pd / Al 2 O 3）和苯乙烯的存在下，可以从环己酮和胺（包括脂肪族伯胺）开始合成各种结构多样的N-取代苯胺（23个例子）和仲胺和苯胺）。催化性能受到催化剂性质的强烈影响。负载型金催化剂（Au / Al 2 O 3）对于当前的转换完全无效。尽管负载型钯催化剂（Pd / Al 2 O 3）在某种程度上给出了所需的N-取代苯胺，但其性能却不如Au-Pd / Al 2 O 3。Au-Pd / Al 2 O 3中的钯物种的催化活性至少约为。是Pd / Al 2 O 3的三倍。此外，Au–Pd / Al 2 O 3的性能优于Au / Al 2 O 3和Pd / Al 2 O的物理混合物的性能。3。因此，钯对于本转化（脱氢

  DOI：

  10.1039/c5cy01908g

文献信息

• A Catalyst System, Copper/N-Methoxy-1H-pyrrole-2-carboxamide, for the Synthesis of Phenothiazines in Poly(ethylene glycol)
  作者：Xinhai Zhu、Yiqian Wan、Manna Huang、Jianying Hou、Ruiqiao Yang、Liting Zhang

  DOI：10.1055/s-0034-1379045

  日期：——

  established for the preparation of phenothiazines in good yields by two routes, starting from 2-iodoanilines and 2-bromobenzenethiol and from aryl ortho-dihalides and o-aminobenzenethiols, by conducting the reaction at 90 °C in poly(ethylene glycol)-100 (PEG-100). In addition, the catalyst system was useful for promoting direct arylation of various aryl amines, aliphatic amines, and aqueous ammonia. The simple

  摘要 已建立了铜/ N-甲氧基-1 H-吡咯-2-羧酰胺催化剂体系，该体系可通过两种途径从2-碘苯胺和2-溴苯硫醇以及芳基邻二卤化物和邻位-开始以高收率制备吩噻嗪。氨基苯硫醇，可在90°C下于聚（乙二醇）-100（PEG-100）中进行反应。另外，该催化剂体系可用于促进各种芳基胺，脂族胺和氨水的直接芳基化。简单的实验操作，较低的催化剂体系负载量以及绿色溶剂的使用，使其对于吩噻嗪和各种胺的多功能合成具有吸引力。 已建立了铜/ N-甲氧基-1 H-吡咯-2-羧酰胺催化剂体系，该体系可通过两种途径从2-碘苯胺和2-溴苯硫醇以及芳基邻二卤化物和邻位-开始以高收率制备吩噻嗪。氨基苯硫醇，可在90°C下于聚（乙二醇）-100（PEG-100）中进行反应。另外，该催化剂体系可用于促进各种芳基胺，脂族胺和氨水的直接芳基化。简单的实验操作，较低的催化剂体系负载量以及绿色溶剂的使用，使其对于吩噻嗪和各种胺的多功能合成具有吸引力。
• Mimicking transition metals in borrowing hydrogen from alcohols
  作者：Ananya Banik、Jasimuddin Ahmed、Swagata Sil、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d1sc01681d

  日期：——

  Borrowing hydrogen from alcohols, storing it on a catalyst and subsequent transfer of the hydrogen from the catalyst to an in situ generated imine is the hallmark of a transition metal mediated catalytic N-alkylation of amines. However, such a borrowing hydrogen mechanism with a transition metal free catalytic system which stores hydrogen molecules in the catalyst backbone is yet to be established

  从醇中借用氢气，将其储存在催化剂上，然后将氢气从催化剂转移到原位生成的亚胺，这是过渡金属介导的胺催化N-烷基化的标志。然而，这种在催化剂主链中储存氢分子的无过渡金属催化系统的借氢机制尚未建立。在此，我们证明苯酚基配体可以模仿过渡金属在储存和转移氢分子中的作用，从而导致借氢介导的醇类苯胺烷基化，包括广泛的底物范围。通过各种光谱技术、氘标记实验和 DFT 研究表征几种中间体，对机制途径进行了仔细检查，得出的结论是，基于苯酚基的主链通过脱芳构化过程依次添加 H + 、 H˙ 和一个电子，随后将其用作还原剂。相当于催化方式中的C-N双键。
• Sulfonato-Cu(salen) Complex Catalyzed N-Arylation of Aliphatic Amines with Aryl Halides in Water
  作者：Zhiqing Wu、Li Zhou、Zhaoqiong Jiang、Di Wu、Zhengkai Li、Xiangge Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201000840

  日期：2010.9

  catalyzed procedure for the N-arylation of simple aliphatic amines, amino alcohols and amino acids in pure water have been developed. A variety of substituted aryl iodides, bromides and electron-deficient chlorides were found to be applicable, and 1,2-disubstituted benzimidazoles could be prepared easily by a cascade amination/condensation process in this catalytic system.

  已开发出一种水溶性磺酸根-Cu(salen) 络合物催化方法，用于在纯水中对简单脂肪胺、氨基醇和氨基酸进行 N-芳基化。发现各种取代的芳基碘化物、溴化物和缺电子氯化物是适用的，并且在该催化体系中通过级联胺化/缩合过程可以很容易地制备 1,2-二取代苯并咪唑。
• N-Alkylation of amines with phenols over highly active heterogeneous palladium hydride catalysts
  作者：Long Yan、Xin-Xin Liu、Yao Fu

  DOI：10.1039/c6ra22383d

  日期：——

  secondary amines in considerable yield via hydrogenation and amination tandem reaction over Al2O3 supported palladium hydride (PdHx) bi-functional catalyst. Note that this system proceeds efficiently with mild conditions under H2 atmosphere, which was difficult to achieve in previous reports. The catalyst and the mechanism of reaction are both studied. Furthermore, various secondary amines can be formed

  通过在Al 2 O 3负载的氢化钯（PdH x）双功能催化剂上进行氢化和胺化串联反应，苯酚以可观的收率直接转化为仲胺。请注意，该系统在H 2气氛中的温和条件下有效运行，这在以前的报告中很难实现。研究了催化剂和反应机理。此外，在该转化体系下可以高产率形成各种仲胺。
• Facile access to N-substituted anilines via dehydrogenative aromatization catalysis over supported gold–palladium bimetallic nanoparticles
  作者：Kento Taniguchi、Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5cy01908g

  日期：——

  and amines to produce enamines (or ketimines), followed by the dehydrogenative aromatization to produce the corresponding N-substituted anilines. In the aromatization step, styrene could act as an effective hydrogen acceptor to selectively produce the desired N-substituted anilines without catalyzing the disproportionation of the enamine intermediates. The observed catalysis using Au–Pd/Al2O3 was truly

  N-取代的苯胺是广泛使用的重要化合物，其多样化合成方法的发展具有重要意义。在本文中，我们已经成功地开发了广泛适用于N-取代苯胺的强大催化路线。在金-钯合金纳米粒子催化剂（Au-Pd / Al 2 O 3）和苯乙烯的存在下，可以从环己酮和胺（包括脂肪族伯胺）开始合成各种结构多样的N-取代苯胺（23个例子）和仲胺和苯胺）。催化性能受到催化剂性质的强烈影响。负载型金催化剂（Au / Al 2 O 3）对于当前的转换完全无效。尽管负载型钯催化剂（Pd / Al 2 O 3）在某种程度上给出了所需的N-取代苯胺，但其性能却不如Au-Pd / Al 2 O 3。Au-Pd / Al 2 O 3中的钯物种的催化活性至少约为。是Pd / Al 2 O 3的三倍。此外，Au–Pd / Al 2 O 3的性能优于Au / Al 2 O 3和Pd / Al 2 O的物理混合物的性能。3。因此，钯对于本转化（脱氢