2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropionitrile | 80854-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropionitrile
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 80854-24-6
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N
• 分子量: 214.094
• InChiKey: YRQZPEHIUCAMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropionitrile 在 草酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化未活化的C（sp 3）–H键的直接三氟甲基硫醇化

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–H键官能化的三氟甲基硫代脂肪酸衍生物的合成。使用双齿指导基团，可以在一系列具有亲电SCF 3源和新戊酸作为添加剂的C（sp 3）中心具有显着选择性的酰胺上，直接和选择性地引入SCF 3部分。这项工作构成了通过C–H激活形成未激活的C（sp 3）–SCF 3键的一个例子，为相关分子提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00505
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙腈 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基乙酸衍生物的钯催化远端 mC-H 官能化

  摘要：

  在此，我们通过钯催化与简单的腈基模板连接，在苯乙酸衍生物上进行m -C-H 烯化。值得注意的是，该方法的多功能性是用范围广泛的苯乙酸衍生物来评估的，以便在温和的条件下以中等至极好的收率和出色的选择性获得间烯烃化产物。重要的是，本策略成功地用于合成药物/天然产物类似物（萘普生、布洛芬、扑热息痛和胆固醇）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02460

文献信息

• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• Substituted 4-arylmethylene-2-imino-2,3-dihydrothiazoles and derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US06187802B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  Compounds of Formula I including pharmaceutically acceptable salts thereof in the form of individual enantiomers, racemates, or other mixtures of enantiomers, in which Ar is phenyl, naphthyl or benzo[b]thiophenyl, each of which may be optionally substituted; R1 and R2, which may be the same or different, independently are a) H, b) an alkyl group containing 1 to 6 carbon atoms, c) an alkenyl group containing 3 to 6 carbon atoms, d) a cycloalkyl group containing 3 to 7 carbon atoms, e) a cycloalkylmethyl group in which the ring contains 3 to 7 carbon atoms, f) an aryl or heteroaryl group optionally substituted g) an arylalkyl or heteroarylalkyl group each optionally substituted; or R1 and R2 form an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl groups each containing 1 to 3 carbon atoms, such that, together with the atoms to which they are attached, they form a 5 or 6 membered ring; R3 is a) H, b) an aryl or heteroaryl group each optionally substituted c) an optionally substituted arylmethyl group; or d) an alkoxyalkyl group containing 3 to 6 carbon atoms; and R4 and R5, which may be the same or different, independently are an alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms, or R4 and R5 together with the atom to which they are attached form a cycloalkyl ring containing 3 to 6 carbon atoms; processes to prepare such compounds; compositions containing such compounds and their use in the treatment of depression, anxiety, Parkinson's disease, obesity, cognitive disorders, seizures, neurological disorders and as neuroprotective agents; are described.

  公式I的化合物包括其药用可接受盐的单体对映体、混合物或其他对映体混合物，其中Ar为苯基、萘基或苯并噻吩基，每种基可选择性地被取代；R1和R2，可能相同也可能不同，分别为a）H、b）含有1至6个碳原子的烷基基团、c）含有3至6个碳原子的烯基基团、d）含有3至7个碳原子的环烷基基团、e）环中含有3至7个碳原子的环烷基基团、f）可选择性取代的芳基或杂环芳基、g）可选择性取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2形成一个由1至3个碳原子的烷基基团选择性取代的烷基链，与它们连接的原子一起形成一个5或6元环；R3为a）H、b）可选择性取代的芳基或杂环芳基、c）可选择性取代的芳基甲基基团；或者d）含有3至6个碳原子的烷氧基烷基基团；而R4和R5，可能相同也可能不同，独立地为含有1至3个碳原子的烷基基团，或者R4和R5与它们连接的原子一起形成一个含有3至6个碳原子的环烷基环；描述了制备这种化合物的过程；含有这种化合物的组合物及其在治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、神经系统疾病和作为神经保护剂中的用途。
• TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Bollu Venkataiah

  公开号：US20120040985A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R 1 , R 2 , and R 5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明涉及结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5如本文所定义，以及它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。本发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或药学上可接受的盐的组合物。本发明还包括使用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。本发明还包括使用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或被牵涉的疾病。
• TGR5 AGONISTS
  申请人：Bollu Venkataiah

  公开号：US20130303505A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R 1 , R 2 , and R 5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式VIII（Q）的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在规范中有定义，其药学上可接受的盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括化合物的用途和用于制造药物，特别是用于治疗疾病。