2-chloro-4-pentylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-pentylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-pentylpyrimidine
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: IVALOHDCYFRGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 己酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到2-chloro-4-pentylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Silver catalysed decarboxylative alkylation and acylation of pyrimidines in aqueous media

  摘要：

  简单的嘧啶类化合物在水性介质中发生了脱羧烷基化或酰化反应。

  DOI：

  10.1039/c4ob02524e

文献信息

• HETEROARYL/ARYL PYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：BURSAVICH Matthew Gregory

  公开号：US20080287452A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to heteroaryl/aryl pyrimidine analogs, methods of making aryl/heteroaryl pyrimidine analogs, compositions comprising a aryl/heteroaryl pyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a heteroaryl/aryl pyrimidine analog.

  本发明涉及杂环芳基/芳基嘧啶类似物，制备芳基/杂环芳基嘧啶类似物的方法，包含芳基/杂环芳基嘧啶类似物的组合物，以及治疗与经典Wnt-β-连环蛋白细胞信息传递系统相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的杂环芳基/芳基嘧啶类似物。
• PYRIMIDINE SULFONAMIDE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Hauze Diane Barbara

  公开号：US20090048282A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to pyrimidine sulfonamide analogs, methods of making pyrimidine sulfonamide analogs, compositions comprising a pyrimidine sulfonamide analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a pyrimidine sulfonamide analog.

  本发明涉及嘧啶磺胺类似物，制备嘧啶磺胺类似物的方法，包含嘧啶磺胺类似物的组合物，以及治疗与经典Wnt-β-连环蛋白细胞信使系统相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘧啶磺胺类似物。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED THIADIAZOLES, PYRIMIDINES, TRIAZINES OR TRIAZOLES USEFUL AS CTF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIADIAZOLES, PYRIMIDINES, TRIAZINES OU TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE LIBERATION DE CORTICOTROPINE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO1996039400A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Compounds having formulae (I) to (VI) wherein X is a substituted (hetero)aryl group and R1-R6 are various possible substituents, are corticotropin-releasing factor (CRF) receptor antagonists.(FR) L'invention concerne des composés de formules (I) à (VI) où X est un groupe (hétéro)aryle substitué et R1-R6 sont des substituants éventuels divers. Ces composés sont des antagonistes du récepteur du facteur de libération de corticotropine.

  化合物的化学式为(I)到(VI)，其中X是取代的(杂)芳基团，R1-R6是不同的可能的取代基，是促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂。
• Composés à noyau hétérocyclique diazoté, leur procédé de préparation et les médicaments, actifs sur le système nerveux central, qui en contiennent
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0114770A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  La présente invention concerne: - les composés de formule dans laquelle X1 représente N ou X2 représente N ou à la condition que X1 et X2 soient différents l'un de l'autre, R1 et R2 étant -(CH2)nOH ou bien représente un hétérocycle à 5 ou 6 chainons substitue en position 3 ou 4 par exemple par-(CH2)mOR6 où R6 est H ou un reste acyle ou un reste amido, - un procédé de préparation desdits composés; - et les médicaments actifs notamment sur le système nerveux central contenant lesdits composés.

  本发明涉及 - 式的化合物 其中 X1 代表 N 或 X2 代表 N 或 但 X1 和 X2 互不相同，R1 和 R2 为-(CH2)nOH，或 代表在第 3 或第 4 位被例如-(CH2)mOR6 取代的 5 或 6 元杂环，其中 R6 是 H 或酰基残基或氨基残基、 - 制备上述化合物的工艺； - 以及含有上述化合物的特别是对中枢神经系统有效的药物。
• Compounds with dinitrogen containing heterocyclic nucleus, their process of preparation and medicines active on the central nerve system containing them
  申请人：SANOFI S.A.

  公开号：EP0114770B1

  公开（公告）日：1987-07-22