2-(benzylamino)-2-{5-[(E)-1-methyl-2-phenyl-1-ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}propyl 4-bromobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylamino)-2-{5-[(E)-1-methyl-2-phenyl-1-ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}propyl 4-bromobenzoate
• 化学式: C₂₈H₂₆BrN₃O₃
• 分子量: 532.437
• InChiKey: XCFZQVHNJZOSJH-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-bromobenzoate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(benzylamino)-2-{5-[(E)-1-methyl-2-phenyl-1-ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}propyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-肉桂酸衍生物存在下N-异氰亚氨基三苯基磷烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯（或4-溴苯甲酸酯）和伯胺的反应：高效的一锅四组分反应法合成2-（芳基氨基） -2-（5-芳基-1-乙烯基-1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酸丙酯（或4-溴苯甲酸酯）衍生物

  摘要：

  在（E）-肉桂酸和伯胺存在下，N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯（或2-氧丙基4-溴代苯甲酸酯）的反应在室温和中性条件下平稳进行，得到空间拥挤的1,3,4-恶二唑衍生物收率高。反应在温和条件下平稳，干净地进行，未观察到副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1563

文献信息

• The Reaction of N-Isocyaniminotriphenylphosphorane with 2-Oxopropylbenzoate (or 4-Bromobenzoate) and a Primary Amine in the Presence of (E)-Cinnamic Acid Derivatives: A One-Pot Efficient Four-Component Reaction for the Synthesis of 2-(Arylamino)-2-(5-aryl
  作者：Ali Ramazani、Yavar Ahmadi、Fatemeh Zeinali Nasrabadi、Morteza Rouhani

  DOI：10.1002/jhet.1563

  日期：2013.11

  Reactions of N‐isocyaniminotriphenylphosphorane with 2‐oxopropylbenzoate (or 2‐oxopropyl 4‐bromobenzoate) in the presence of (E)‐cinnamic acids and primary amines proceed smoothly at room temperature and in neutral conditions to afford sterically congested 1,3,4‐oxadiazole derivatives in high yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions and no side reactions were observed

  在（E）-肉桂酸和伯胺存在下，N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧丙基丙基苯甲酸酯（或2-氧丙基4-溴代苯甲酸酯）的反应在室温和中性条件下平稳进行，得到空间拥挤的1,3,4-恶二唑衍生物收率高。反应在温和条件下平稳，干净地进行，未观察到副反应。