4-(3-benzyloxy-2-(2-methoxy-ethyl)-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trien-15β-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(3-benzyloxy-2-(2-methoxy-ethyl)-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trien-15β-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-[(8R,9S,13S,14S,15R)-2-(2-methoxyethyl)-13-methyl-17-oxo-3-phenylmethoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl]but-2-enoate
• 化学式: C₃₄H₄₂O₅
• 分子量: 530.704
• InChiKey: VFMCHGRJWCVKJV-XXRZQUNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-benzyloxy-2-(2-methoxy-ethyl)-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trien-15β-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3-hydroxy-2-(2-methoxy-ethyl)-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trien-15β-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  17SS-HSD1 and STS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代类固醇衍生物，这些衍生物代表17β-羟基类固醇脱氢酶I（17β-HSD1）的选择性抑制剂，此外，它们可能代表类固醇硫酸酶的抑制剂，以及它们的盐，含有这些化合物的药物制剂以及这些化合物的制备方法。此外，本发明涉及所述新型取代类固醇衍生物的治疗用途，特别是它们在治疗、抑制、预防或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱中的使用，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I和/或类固醇硫酸酶酶的依赖性疾病或紊乱，以及需要降低内源性17β-雌二醇浓度的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20060281710A1
• 作为产物：
  描述：

  15β-allyl-(3-benzyloxy)-2-(2-methoxy-ethyl)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 丙烯酸乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到4-(3-benzyloxy-2-(2-methoxy-ethyl)-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trien-15β-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  17SS-HSD1 and STS inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型取代类固醇衍生物，这些衍生物代表17β-羟基类固醇脱氢酶I（17β-HSD1）的选择性抑制剂，此外，它们可能代表类固醇硫酸酶的抑制剂，以及它们的盐，含有这些化合物的药物制剂以及这些化合物的制备方法。此外，本发明涉及所述新型取代类固醇衍生物的治疗用途，特别是它们在治疗、抑制、预防或预防类固醇激素依赖性疾病或紊乱中的使用，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I和/或类固醇硫酸酶酶的依赖性疾病或紊乱，以及需要降低内源性17β-雌二醇浓度的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20060281710A1

文献信息

• 17-beta HSD1 and STS Inhibitors
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20110021480A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Substituted steroid compounds which represent selective inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I (17β-HSD1) and, in addition, which may represent inhibitors of the steroid sulfatase, salts thereof, pharmaceutical preparations containing these compounds, and a process for the preparation of these compounds. Also disclosed is a therapeutic method of using such substituted steroid compounds, particularly in the treatment, inhibition, prophylaxis or prevention of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type I and/or steroid sulfatase enzymes and/or requiring lowering of the endogenous 17β-estradiol concentration.

  本发明涉及代替类固醇化合物，其代表选择性抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I（17β-HSD1）并且可能代表类固醇磺酸酯酶的抑制剂，这些化合物的盐，包含这些化合物的药物制剂以及制备这些化合物的方法。此外，本发明还揭示了使用这种代替类固醇化合物的治疗方法，特别是在治疗、抑制、预防或预防类固醇激素依赖性疾病或疾病时，例如需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶I和/或类固醇磺酸酯酶和/或需要降低内源性17β-雌二醇浓度的类固醇激素依赖性疾病或疾病。
• 17 -HSD1 AND STS INHIBITORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1888615A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US8030298B2
  申请人：——

  公开号：US8030298B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US8435973B2
  申请人：——

  公开号：US8435973B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] 17ß-HSD1 AND STS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 17$G(B)-HSD1 ET STS
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2006125800A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates to novel substituted steroid derivatives which represent selectiv inhibitors of the 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type I (17ß-HSD1) and, in addition, which may represent inhibitors of the steroid sulphatase, as well as to their salts, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to processes for the preparation of these compounds. Furthermore, the invention concerns the therapeutic use of said novel substituted steroid derivatives, particularly their use in the treatment or prevention of steroid hormone dependent diseases or disorders, such as steroid hormone dependent diseases or disorders requiring the inhibition of 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type I and/or steroid sulphatase enzymes and/or requiring the lowering of the endogenous 17ß-estradiol concentration.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés stéroïdes substitués qui représentent des inhibiteurs sélectifs de 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase type I (17ß-HSD1) et, en outre, qui peuvent représenter des inhibiteurs de stéroïde sulfatase. Elle concerne également leurs sels, les préparations pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que les processus de préparation de ces composés. De plus l'invention concerne l'utilisation thérapeutique de ces nouveaux dérivés stéroïdes substitués, en particulier leur utilisation dans le traitement ou la prévention de maladies ou troubles liés aux hormones stéroïdiennes, tels que ceux nécessitant l'inhibition de 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase type I et/ou des enzymes de stéroïde sulfatase et/ou l'abaissement de la concentration de 17ß-estradiol endogène.