6-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(4-nitrophenyl)-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₆N₄O₄
• 分子量: 234.171
• InChiKey: FFFYSKXOTRZTHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,4-dichloro-6-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉醇和咔唑类STAT抑制剂马来酸盐晶型I联合用药物组合物

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉醇和咔唑类STAT抑制剂马来酸盐晶型I联合用药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂晶型I组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂晶型I的质量比为(0.14‑0.22)：1。所述I晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。

  公开号：

  CN109966297A
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-N-ureidocarbothioyl-benzamide 在 sodium hydroxide 、 氯乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Shaban, M. E.; Guirguis, D. B.; Gad, E. S., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 147 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种紫杉醇和芴酮类STAT3抑制剂联合用药物组合物
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109200052A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明提供了一种紫杉醇和芴酮类STAT3抑制剂联合用药物组合物，包含活性成分和药学上可接受的辅料，其特征在于：所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的STAT3抑制剂的质量比为(0.21‑0.32)：1。所述化合物对具有持续激活的STAT3活性的MDA‑MB‑468细胞、DU‑145细胞具有良好的抑制作用。
• 一种咔唑类STAT抑制剂马来酸盐晶型II联合用药物组合物及其制备方法
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109288845A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明属于医药化学领域，具体涉及具有肿瘤作用的化合物4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺马来酸盐的一种新晶型、其制备方法、包含所述晶型的组合物，以及所述晶型或包含所述晶型的组合物在药物制备中的用途，所述II晶型具有良好的物理化学稳定性、溶解度和生物利用度，适合制剂开发。
• 一类STAT3抑制剂及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109180656A

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明属于医药化学领域，涉及一类STAT3抑制剂及其应用，具体涉及一类具有信号传导与转录激活因子‑3抑制作用的化合物、含有该化合物的药物组合物，以及所述化合物或药物组合物作为癌症治疗药物的用途，所述化合物对具有持续激活的STAT3活性的MDA‑MB‑468细胞、DU‑145细胞具有良好的抑制作用。
• 一种STAT3抑制剂的马来酸盐及其制备方法与用途
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109336871A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属于药物化学领域，涉及一种STAT3抑制剂的马来酸盐及其制备方法与用途，具体地，本发明涉及4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的马来酸盐及其制备方法与用途，所述4‑(9‑乙基‑9H‑咔唑‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的结构如下所示，其马来酸盐水溶性好、生物利用度高、稳定性好。
• 二苯并[b,d]噻吩类STAT3抑制剂的甲磺酸盐及其制备方法与用途
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109336877A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属于药物化学领域，涉及二苯并[b,d]噻吩类STAT3抑制剂的甲磺酸盐及其制备方法与用途，具体地，本发明涉及4‑(二苯并[b,d]噻吩‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的甲磺酸盐及其制备方法与用途，所述4‑(二苯并[b,d]噻吩‑4‑基)‑6‑(4‑烯丙酰氨基苯基)‑N‑(2‑甲基‑4H‑色烯‑4‑酮基)‑1,3,5‑三嗪‑2‑胺的甲磺酸盐的结构如下所示，其甲磺酸盐水溶性好、生物利用度高、稳定性好。