二氯甲醇 | 35911-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 二氯甲醇
• 英文名称: dichloromethanol
• 英文别名: dichloromethyl alcohol
• CAS: 35911-93-4
• 化学式: CH₂Cl₂O
• 分子量: 100.932
• InChiKey: GJYVZUKSNFSLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

二氯甲醇是已知的氯化甲烷的人类代谢物。

Dichloromethanol is a known human metabolite of Methylene chloride.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色酮-3-甲腈 、 二氯甲醇 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 色酮-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted chromone-3-carbonitriles, carboxamides and carboxylic acids

  摘要：

  替代的咔喃-3-羧腈、羧酰胺和羧酸，具有以下结构式：##SPC1## 其中 R.sub.1 代表氢、卤素、低烷基、羟基、低烷氧基或酰氧基；R.sub.2 代表氢、低烷基、氟代低烷基、烷氧羰基、羧基或低烷基羧酸；Z 代表氰基、羧基、烷氧羰基或##EQU1## 其中 X 代表氨基、N-低烷基氨基、羟基氨基、N-低烷基羟基氨基、脲基、哌啶基或苯胺基，但当 R.sub.2 代表氢时，Z 代表氰基或##EQU2## 其中 X 的含义与上述相同；且其中 R.sub.2 和 Z 可以共同形成取代的吡咯环；以及相应的非毒性、药学上可接受的盐。

  公开号：

  US03937837A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲醇 在 盐酸 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 二氯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Rate coefficient for the reaction of hydroxymethyl radicals with chlorine and infrared spectra of chloromethanol and dichloromethanol

  摘要：

  Quantitative infrared spectra have been recorded for chloromethanol and dichloromethanol, formed from the reactions of Cl2 with CH2OH and CHClOH, respectively. Chloromethanol decomposes quantitatively to HCHO and HCl, probably via a heterogeneous mechanism. The lower limit for the homogeneous gas-phase lifetime thus measured is 660 s. The rate coefficient for the reaction of CH2OH with Cl2 has been determined by measuring the products formed in experiments where O2 was allowed to compete with Cl2 for the CH2OH radicals. The rate coefficient is (2.7 +/- 0.7) x 10(-11) cm3 molecule-1 s-1 at 295 +/- 2 K. The rate coefficient for the reaction of Cl atoms with chloromethanol was estimated to be (4 +/- 2) x 10(-12) cm3 molecule-1 s-1 at 295 +/- 2 K.

  DOI：

  10.1021/j100110a019
• 作为试剂：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 二氯甲醇 为溶剂， 生成 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-(11H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine compounds

  摘要：

  本发明提供了一种 Formula I 的二苯并噁唑烷化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的止痛剂，包括在药物组合物中含有 Formula I 化合物的治疗有效量与药用载体的药物组合物，以及一种消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用 Formula I 化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05378840A1

文献信息

• Process for increasing sugar yield in sugarcane
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04404012A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  There is provided a novel method for increasing sucrose yield in sugarcane by treating sugarcane a few weeks prior to harvest with a sucrose yield enhancing amount of a 2-(2-imidazolin-2-yl)pyridine compound.

  提供了一种新的方法，通过在收获前几周用一种增加蔗糖产量的2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶化合物处理甘蔗，从而提高甘蔗中的蔗糖产量。
• Methanodibenzocycloheptapyrroles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04088772A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Methanodibenzocycloheptapyrroles, such as 2-cyclopentylmethyl-2,3,8,12b-tetrahydro-1H-3a, 8-methanodibenzo[3,4:6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrrole, useful as tranquilizers and analgesics.

  甲烷二苯环庚六吡咯烷吡咯烷，例如2-环戊基甲基-2,3,8,12b-四氢-1H-3a，8-甲烷二苯并[3,4:6,7]环庚七[1,2-c]吡咯烷，可用作镇静剂和止痛药。
• 14,19-Dioxygenated steroid compounds and their 14-dehydro analogs and
  申请人：Steele Chemicals Co. Ltd.

  公开号：US04096142A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  There are provided novel 14,19-dioxygenated steroid compounds and their 14-dehydro analogs, as well as processes for preparing such compounds. The above compounds are useful as intermediates in the preparation of other steroids, which in turn, may be converted into valuable pharmaceutical agents.

  提供了新颖的14,19-双氧化类固醇化合物及其14-去氢类似物，以及制备这些化合物的过程。上述化合物可用作制备其他类固醇的中间体，这些类固醇反过来可以转化为有价值的药物制剂。
• Stability and infrared spectra of mono-, di-, and trichloromethanol
  作者：T.J Wallington、W.F Schneider、I Barnes、K.H Becker、J Sehested、O.J Nielsen

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)00384-5

  日期：2000.5

  CH2ClOH, CHCl2OH, and CCl3OH were prepared by UV irradiation of CH3OH/Cl-2/N-2 gas miutures. Absorption cross-sections (base e) of sigma(CH2ClOH) at 1093 cm(-1) = 6.16 X 10(-19, sigma)(CHCl2OH) at 1109 cm(-1) = 1.22 X 10(-18), and sigma(CCl3OH) at 1119 cm(-1) = 8.96 X 10(-19) cm(2) molecule(-1) were determined. The chlorinated methanols decayed with first-order kinetics to HCl and the corresponding carbonyl compound. The decay rates increased with increased contact of the chloromethanols with the reactor walls, indicating that decomposition is heterogeneous. An upper limit of 1.05 x 10(-2) s(-1) was established confirm this slow rate of homogeneous decomposition. (C) 2000 Published by Elsevier Science B.V. All rights reserved.