2-(1,4-dihydroxybenzene)butyl phosphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1,4-dihydroxybenzene)butyl phosphonic acid
• 英文别名: 4-(2,5-Dihydroxyphenyl)butylphosphonic acid；4-(2,5-dihydroxyphenyl)butylphosphonic acid
• 化学式: C₁₀H₁₅O₅P
• 分子量: 246.2
• InChiKey: OHEILPZOFFMVML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 正丁基锂 、 三甲基溴硅烷 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 2-(1,4-dihydroxybenzene)butyl phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  用于生物传感应用的 In2O3Nanowire Mat 器件的选择性功能化

  摘要：

  提出了一种将生物分子共价连接到氧化铟纳米线 (In2O3 NW) 垫装置的电化学活性表面的策略。在氧化铟锡 (ITO) 涂层玻璃和 In2O3 NW 表面上生成了 4-(1,4-二羟基苯) 丁基膦酸 (HQ-PA) 的自组装单层 (SAM)。在修饰 In2O3 NW 之前，在 ITO 表面上优化了表面衍生化所需的化学步骤。HQ-PA SAM 中包含的氢醌基团在 +330 mV 下被电化学氧化为醌 (Q-PA)。使 Q-PA 单层与硫醇封端的 DNA 反应。DNA与其用荧光染料标记的互补链配对。使用荧光显微镜验证DNA的附着。随后通过在垫表面上沉积金电极，在 SiO2 支撑的 In2O3 NW 垫上制备器件。在 ITO 上优化的反应策略应用于这种基于 In2O3 NW 的设备。单个基板上的 In2O3 NW 阵列以选择性方式电化学活化为 Q-PA。活化的 In2O3 NWs 与 HS-DNA

  DOI：

  10.1021/ja0503478