(3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl) dimethyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl) dimethyl phosphate
• 英文别名: dimethyl (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) phosphate
• 化学式: C₁₀H₁₁O₆P
• 分子量: 258.168
• InChiKey: QSUVKTRCZKGPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl) dimethyl phosphate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-cyclopropylmethylformyl-N'-{5-[(3,4-dihydro-4-oxophthalazin-1-yl)methyl]-2,4-difluorobenzoyl}piperazine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氟-5-(酞嗪酮-1-甲基)-苯甲酰哌嗪类 化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及2,4‑二氟‑5‑(酞嗪酮‑1‑甲基)‑苯甲酰哌嗪类化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式I所示结构的化合物(式I化合物定义见说明书)。该化合物具有优异PARP抑制活性和抗肿瘤效果。

  公开号：

  CN104003940B
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二甲酯 、 邻羧基苯甲醛 在 三乙胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到(3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl) dimethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种奥拉帕尼药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种奥拉帕尼药物中间体的制备方法，具体涉及药物中间体制备技术领域，S1、将邻羧基苯甲醛、三乙胺和二氯甲烷混合搅拌，再加入亚磷酸二甲酯，室温反应，加入甲基磺酸，反应液浓缩至干，加水打浆，滤干，石油醚打浆得白色固体；S2、将S1步骤得到的固体、3‑氰基‑4‑氟苯甲醛和二氯甲烷混合，降温，滴加三乙胺反应，反应液浓缩至干，加水打浆，滤干，甲基叔丁基醚打浆得白色固体；S3、将S2步骤得到的固体和水混合，降温，加入水合肼反应，然后加入丙酮，加NaOH水溶液反应，冷却至室温，萃取，调pH值，析出白色固体，过滤，冷水漂洗，重结晶，得白色固体。本发明具有提高收率，降低生产成本，操作简便的优点。

  公开号：

  CN108558773A

文献信息

• Novel Phtalazinone Derivatives and Manufacturing Process Thereof
  申请人：ILDONG PHARM CO., LTD.

  公开号：US20160222003A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to phthalazinone derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of phthalazinone derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of phthalazinone derivatives for inhibiting activity of the Poly(ADP-riboside) polymerase enzyme.

  本发明涉及邻苯二酮衍生物，包括制备邻苯二酮衍生物的药物组合物。本发明特别提供了一种用于抑制Poly(ADP-核糖)聚合酶酶活性的邻苯二酮衍生物药物组合物。
• US9682973B2
  申请人：——

  公开号：US9682973B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• USRE49338E1
  申请人：——

  公开号：USRE49338E1

  公开（公告）日：2022-12-20
• 2,4-二氟-5-(酞嗪酮-1-甲基)-苯甲酰哌嗪类 化合物及其用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN104003940B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明涉及2,4‑二氟‑5‑(酞嗪酮‑1‑甲基)‑苯甲酰哌嗪类化合物及其用途。具体地，本发明公开了如式I所示结构的化合物(式I化合物定义见说明书)。该化合物具有优异PARP抑制活性和抗肿瘤效果。
• 一种奥拉帕尼药物中间体的制备方法
  申请人：苏州莱克施德药业有限公司

  公开号：CN108558773A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明提供一种奥拉帕尼药物中间体的制备方法，具体涉及药物中间体制备技术领域，S1、将邻羧基苯甲醛、三乙胺和二氯甲烷混合搅拌，再加入亚磷酸二甲酯，室温反应，加入甲基磺酸，反应液浓缩至干，加水打浆，滤干，石油醚打浆得白色固体；S2、将S1步骤得到的固体、3‑氰基‑4‑氟苯甲醛和二氯甲烷混合，降温，滴加三乙胺反应，反应液浓缩至干，加水打浆，滤干，甲基叔丁基醚打浆得白色固体；S3、将S2步骤得到的固体和水混合，降温，加入水合肼反应，然后加入丙酮，加NaOH水溶液反应，冷却至室温，萃取，调pH值，析出白色固体，过滤，冷水漂洗，重结晶，得白色固体。本发明具有提高收率，降低生产成本，操作简便的优点。