N,N-dimethyl-5-(methylsulfonyl)naphthalen-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-5-(methylsulfonyl)naphthalen-1-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-5-methylsulfonylnaphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: RFEZOCGRSVSSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹磺酰肼 、 亚磷酸二甲酯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到N,N-dimethyl-5-(methylsulfonyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰肼和亚磷酸二甲酯之间意外的 C-S 键形成构建芳基甲基砜的高化学选择性

  摘要：

  已经建立了通过在温和条件下由 NaI 催化的磺酰肼和亚磷酸二甲酯之间意外形成 C-S 键形成芳基甲基砜的高度化学选择性途径。这种转化提供了一种替代的无金属途径，可以以良好到极好的收率获得各种芳基甲基砜。值得注意的是，亚磷酸二甲酯被用作稳定且容易获得的烷基源。

  DOI：

  10.1055/a-1581-2271

文献信息

• [EN] ACYLPIPERAZINES AS INHIBITORS OF TRANSGLUTAMINASE AND THEIR USE IN MEDICINE<br/>[FR] ACYL-PIPERAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSGLUTAMINASE ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：UNIV ASTON

  公开号：WO2014057266A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to novel compounds of Formula I capable of inhibiting tissue transglutaminase, and uses of the same in medicine. In particular, the invention provides compounds for use in the treatment of prevention of disease and conditions such as fibrosis (e.g. cystic fibrosis), scarring, neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer's disease, Huntington's disease and Parkinson's disease), autoimmune diseases (e.g. multiple sclerosis and coeliac disease), thrombosis, proliferative disorders (e.g. cancers), AIDS, psoriasis and inflammation (e.g. chronic inflammatory diseases).

  本发明涉及一种能够抑制组织转谷氨酰胺酶的化合物I式新化合物，以及在医学上的用途。具体而言，该发明提供了用于治疗或预防疾病和病况的化合物，如纤维化（例如囊性纤维化）、瘢痕形成、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病）、自身免疫疾病（例如多发性硬化症和乳糜泻）、血栓形成、增生性疾病（例如癌症）、艾滋病、银屑病和炎症（例如慢性炎症性疾病）的化合物。
• [EN] PHOSPHORUS FUNCTIONAL ANTIMICROBIAL COATINGS FOR METAL SURFACES<br/>[FR] REVÊTEMENTS ANTIMICROBIENS FONCTIONNELS PHOSPHORÉS POUR SURFACES MÉTALLIQUES
  申请人：NANO SAFE COATINGS INC A FLORIDA CORP 3 P 14000024914

  公开号：WO2014127451A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, processes for preparing quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, antimicrobial coating compositions comprising quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds and method of treating a surface with said compositions to provide a durable, antimicrobial-treated surface.

  该发明涉及季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物，制备季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物的方法，包含季铵多齿单、双、三和四磷酸酯化合物的抗菌涂层组合物，以及利用该组合物处理表面的方法，以提供耐久的抗菌处理表面。
• FLUORESCENT ANTAGONISTS OF THE A3 ADENOSINE RECEPTOR
  申请人：e Department of Health and Human Services The United State of America, as represented by th

  公开号：US20130190335A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compounds of the formula (I) which are fluorescently labeled antagonists of the A 3 adenosine receptor: wherein A, R 1 , R 2 , and Y are as described herein. Also disclosed are diagnostic compositions and a method of diagnosis of a patient for a possible treatment by an antagonist of the A 3 adenosine receptor, involving the use of one or more of these compounds as diagnostic agents.

  公开了化合物(I)的结构，它们是A3腺苷受体的荧光标记拮抗剂：其中A、R1、R2和Y如本文所述。还公开了诊断组合物和一种诊断患者是否可能通过A3腺苷受体拮抗剂治疗的方法，涉及使用这些化合物中的一个或多个作为诊断试剂。
• COMPOUNDS WITH GLYCIDIC STRUCTURE ACTIVE IN THE THERAPY OF SYSTEMIC AND LOCAL INFLAMMATION
  申请人：La Perla Barbara

  公开号：US20110112184A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of the general formula (I) and (II) (including formulae (III) to (V)), wherein X=—CH 2 —, —O—, —S— n=0-10 Y=—NH—, —NHSO 2 —, —NHSO—, —NHCO—, —S—, —O—, —CH═CH—R 1 -R 7 , equal or different can be hydrogen, alkyl C 1 -C 4 , alkenyl C 2 -C 4 , cycloalkyl C 3 -C 7 , aryl or heteroaryl; may be substituted with one or more alkyl C 1 -C 4 , alkoxyl C 1 -C 4 , alkylthio C 1 -C 4 or halogens; —NR 8 R 9 , where R 8 e R 9 , equal or different, represent hydrogen, alkyl C 1 -C 4 , alkenyl C 2 -C 4 , cycloalkyl C 3 -C 7 , aryl or heteroaryl, may be substituted with one or more C 1 -C 4 , alkoxyl C 1 -C 4 , alkylthio C 1 -C 4 or halogens; —(CH 2 ) n , —COOR 10 , with n′=0-4 and R 3 =hydrogen or alkyl C 1 -C 4 , and their addition salts with organic and inorganic acids, or alkaline and alkaline earth metal or ammonium ions, with the exclusion of the compounds having the following formulae ((VI) to (IX)).

  通式(I)和(II)的化合物（包括式(III)到(V)的化合物），其中X=—CH2—，—O—，—S— n=0-10 Y=—NH—，—NHSO2—，—NHSO—，—NHCO—，—S—，—O—，—CH═CH—R1-R7，相等或不同可以是氢，烷基C1-C4，烯基C2-C4，环烷C3-C7，芳基或杂环烷基；可以用一个或多个烷基C1-C4，烷氧基C1-C4，烷硫基C1-C4或卤素取代；—NR8R9，其中R8和R9，相等或不同，代表氢，烷基C1-C4，烯基C2-C4，环烷C3-C7，芳基或杂环烷基，可以用一个或多个C1-C4，烷氧基C1-C4，烷硫基C1-C4或卤素取代；—( )n，—COOR10，其中n′=0-4，R3=氢或烷基C1-C4，以及它们与有机和无机酸的加合盐，或碱金属和碱土金属或铵离子的盐，但不包括具有以下式（VI）到（IX）的化合物。
• SUBSTITUTED 4,6-DIHYDROSPIRO[[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRIDINE-7,3'-INDOLINE]-2',5(3H)-DIONE ANALOGUES
  申请人：Zhou Jia

  公开号：US20210047329A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  A series of substituted 4,6-dihydrospiro[[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine-7,3′-indoline]-2′,5(3H)-dione analogues, the use thereof and the preparation thereof.

  一系列取代的4,6-二氢螺[[1,2,3]三唑[4,5-b]吡啶-7,3′-吲哚]-2′,5(3H)-二酮类似物，其用途及制备方法。