(3S,4R)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4R)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 232.298
• InChiKey: PWWDRFMQLZQJAY-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3S,4R)-4-(difluoromethyl)benzyl 4-(([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-5-ylamino)methyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开号：

  WO2016100349A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium azide 、 Walphos SL-W003-1 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -65.0~90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 82.5h， 生成 (3S,4R)-tert-butyl 4-(aminomethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B

  摘要：

  公开号：

  WO2016100349A3

文献信息

• PHENYL-HETEROARYL DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Gohimukkula Devi R.

  公开号：US20110230458A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases such as Alzheimer's Disease. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环取代衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病中是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及在治疗RAGE介导的疾病时使用这些化合物和/或制药组合物。
• Phenyl-heteroaryl derivatives and methods of use thereof
  申请人：TransTech Pharma, LLC

  公开号：US09045461B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基杂环衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗RAGE介导的疾病方面是有用的。本发明还涉及制备式（I）化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗RAGE介导的疾病方面使用这些化合物和/或制药组合物的用途。
• Phenyl-Heteroaryl Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：TransTech Pharma, Inc.

  公开号：US20130197007A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides phenyl-heteroaryl derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds are useful in the treatment of RAGE-mediated diseases such as Alzheimer's Disease. The present invention further relates to methods for the preparation of compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and/or pharmaceutical compositions in treating RAGE-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的苯基-杂环芳基衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗RAGE介导的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还涉及制备式（I）的化合物及其药学上可接受的盐的方法，包括这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物和/或制药组合物治疗RAGE介导的疾病。
• 2′ Biaryl amides as novel and subtype selective M1 agonists. Part II: Further optimization and profiling
  作者：Brian Budzik、Vincenzo Garzya、Dongchuan Shi、Graham Walker、Yann Lauchart、Adam J. Lucas、Ralph A. Rivero、Christopher J. Langmead、Jeannette Watson、Zining Wu、Ian T. Forbes、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.127

  日期：2010.6

  Further optimization of the biaryl amide series via extensively exploring structure-activity relationships resulted in potent and subtype selective M-1 agonists exemplified by compounds 9a and 9j with good rat PK properties including CNS penetration. Synthesis, structure-activity relationships, subtype selectivity for M-1 over M2-5, and DMPK properties of these novel compounds are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS (CAYMAN) LTD

  公开号：WO2016100349A3

  公开（公告）日：2016-08-18