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N,N-dimethyl-N'-[3]pyridyl-p-phenylenediamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-N'-[3]pyridyl-p-phenylenediamine
英文别名
N,N-Dimethyl-N'-[3]pyridyl-p-phenylendiamin;N1,N1-dimethyl-N4-(pyridin-3-yl)benzene-1,4-diamine;4-N,4-N-dimethyl-1-N-pyridin-3-ylbenzene-1,4-diamine
<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl-<i>N</i>'-[3]pyridyl-<i>p</i>-phenylenediamine化学式
CAS
——
化学式
C13H15N3
mdl
——
分子量
213.282
InChiKey
IFKWVBBDGGSQNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯吡啶N,N-二甲基-对苯二胺 在 C48H56ClN3Pd 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到N,N-dimethyl-N'-[3]pyridyl-p-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    健壮的对乙酰氨基咪唑亚丙基四环四环化合物:高效的N-杂芳基氯化物胺化催化剂
    摘要:
    已经成功开发了一系列健壮的N杂环卡宾Palladacycles。这些显示出高催化活性和对具有挑战性的N-杂芳基氯化物的选择性。不同的伯胺和仲胺与该催化体系完全相容。值得注意的是,在我们的催化转化中使用伯胺时,没有检测到双胺化产物。此外,该协议已成功扩展到合成罗格列酮,一种用于糖尿病的临床药物,突出了其潜在的药物可行性。
    DOI:
    10.1002/asia.201700877
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED DIARYLAMINES AND USE OF SAME AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DIARYLAMINES SUBSTITUÉES ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QU'ANTIOXYDANTS
    申请人:UNIV KINGSTON
    公开号:WO2012162818A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    The present invention relates to substituted heteroaromatic dianlamine compounds of Formula I and II, their pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof useful as antioxidants, wherein each of X, Y and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R1 and R2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R1 and R2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.
    本发明涉及Formula I和II的替代杂环二胺化合物,它们的药用盐以及作为抗氧化剂有用的组合物,其中X、Y和Z中的每一个都是独立的碳或氮原子;R1和R2分别是氢或电子给体基团,但两者不都是氢,并且R1和R2分别与它们自己各自的芳香环中的碳原子结合。
  • Substituted Diarylamines and Use of Same as Antioxidants
    申请人:Pratt Derek A.
    公开号:US20140206585A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    A compound of Formula I, Formula IA, Formula IB, or Formula II, or an acid or base addition salt thereof, and use of these compounds as antioxidants. In one embodiment, a compound of Formula II, wherein each of X, Y, and Z are independently a carbon or nitrogen atom; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen or an electron donating group, but are not both hydrogen, and wherein R 1 , and R 2 are each bonded to a carbon atom in their own respective aryl ring.
    公式I、公式IA、公式IB或公式II的化合物或其酸或碱盐的混合物,并将这些化合物用作抗氧化剂。在一个实施例中,化合物为公式II,其中X、Y和Z分别独立地为碳或氮原子;R1和R2分别独立地为氢或电子给体基团,但不是两个都是氢,并且R1和R2分别与它们自己的芳香环上的碳原子相结合。
  • DE586879
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US9738606B2
    申请人:——
    公开号:US9738606B2
    公开(公告)日:2017-08-22
  • Robust Acenaphthoimidazolylidene Palladacycles: Highly Efficient Catalysts for the Amination of N-Heteroaryl Chlorides
    作者:Qinyue Deng、Yang Zhang、Haibo Zhu、Tao Tu
    DOI:10.1002/asia.201700877
    日期:2017.9.19
    A series of robust N‐heterocyclic carbene palladacycles have been successfully developed. These showed high catalytic activity and selectivity toward the challenging amination of N‐heteroaryl chlorides. Different primary and secondary amines were fully compatible with this catalytic system. Remarkably, no double amination products could be detected when primary amines were utilized in our catalytic
    已经成功开发了一系列健壮的N杂环卡宾Palladacycles。这些显示出高催化活性和对具有挑战性的N-杂芳基氯化物的选择性。不同的伯胺和仲胺与该催化体系完全相容。值得注意的是,在我们的催化转化中使用伯胺时,没有检测到双胺化产物。此外,该协议已成功扩展到合成罗格列酮,一种用于糖尿病的临床药物,突出了其潜在的药物可行性。
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