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(E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline
英文别名
(E)-2,6-dimethyl-N-[(pyridin-2-yl)methylene]aniline;(E)-2,6-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline
(E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline化学式
CAS
——
化学式
C14H14N2
mdl
——
分子量
210.279
InChiKey
HGUJGQNAVSIFMH-MHWRWJLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以50.4%的产率得到2,6-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM AND PROCESS OF (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
    [FR] COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS
    摘要:
    具有一般公式(I)的吡啶锆配合物:•所述具有一般公式(I)的吡啶锆配合物可以有利地用于共轭二烯的(共)聚合的催化系统中。
    公开号:
    WO2016042014A1
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛2,6-二甲基苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以84%的产率得到(E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline
    参考文献:
    名称:
    银 (I)-吡啶基席夫碱配合物:合成、表征和抗菌研究
    摘要:
    摘要 通过 ( E )- N - (吡啶基亚甲基) 苯胺配体与通式 [AgL 2 ]X (其中 X = ClO 4 - 、OTf 或 NO 3 - ) 反应合成了 15 种新的银 (I)-吡啶基配合物,其通式为 [AgL 2 ]X,其中 X = ClO 4 - ,OTf 或 NO 3 -相应的银(I)盐即AgClO 4 、AgOTf或AgNO 3 。通过将 2- 或 4- 吡啶甲醛与苯胺、2,6- 二甲基苯胺或 2,6- 二异丙基苯胺一起纯研磨获得配体。所获得的(E)-N-(吡啶基亚甲基)苯胺配体与相应的银(I)盐以2:1的比例在无水乙醇中在室温下在惰性气氛下使用Schlenk技术进一步反应。配合物的化学结构通过核磁共振、电喷雾电离质谱、元素分析、红外光谱和一些单晶X射线衍射分析进行鉴定。涉及 2-吡啶基衍生物的反应产生阳离子络合物,其中两个配体通过吡啶基 N 和亚胺 N 原子螯合银 (I)
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.01.061
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文献信息

  • (<i>E</i>)-<i>N</i>-(Pyridine-2-ylmethylene)arylamine as an Assembling Ligand for Zn(II)/Cd(II) Complexes: Aryl Substitution and Anion Effects on the Dimensionality and Luminescence Properties of the Supramolecular Metal–Organic Frameworks
    作者:Yu-Wei Dong、Rui-Qing Fan、Xin-Ming Wang、Ping Wang、Hui-Jie Zhang、Li-Guo Wei、Wei Chen、Yu-Lin Yang
    DOI:10.1021/acs.cgd.6b00347
    日期:2016.6.1
    formation of 1D → 3D supramolecular metal–organic frameworks (SMOFs) via C–H···O/C–H···Cl hydrogen bonds and π···π interactions. Upon irradiation with UV light, the nine Zn(II)/Cd(II) complexes display deep blue emissions of 401–436 nm in acetonitrile solution and light blue or bluish green emissions of 485–575 nm in the solid state, respectively. The photoluminescence properties of nine Zn(II)/Cd(II)
    使用五个席夫碱配体(E)-N-(吡啶-2-基)(CH = NPhR)(其中R = 4-CH 3,L 1 ; 2,6-(CH 3)2,L 2 ; 2, 4,6-(CH 3)3,L 3 ; 2,6-(C 2 H 5)2,L 4 ; 2,6-(i -C 3 H 7)2,L 5),九个Zn(II )/ Cd(II)配合物,即Zn1 – Zn3,Cd1,,Cd3a,Cd3b,CD4和CD5,已成功合成。Zn(II)/ Cd(II)配合物的结构已通过单晶X射线衍射确定,并通过1 H NMR,FT-IR和元素分析进一步物理表征。这些配合物的晶体结构表明,配体和阴离子的结构可以直接通过C–H ··· O / C–H ··· Cl氢键和1D→3D超分子属有机骨架(SMOF)的形成。π ···π相互作用。在紫外光照射下,九种Zn(II)/ Cd(II)络合物在乙腈溶液中显示出401-436 nm的深蓝色发射光,在固态下显示出485-575
  • Topological Evolution in Mercury(II) Schiff Base Complexes Tuned through Alkyl Substitution – Synthesis, Solid‐State Structures, and Aggregation‐Induced Emission Properties
    作者:Yu‐Wei Dong、Rui‐Qing Fan、Xin‐Ming Wang、Ping Wang、Hui‐Jie Zhang、Li‐Guo Wei、Yang Song、Xi Du、Wei Chen、Yu‐Lin Yang
    DOI:10.1002/ejic.201600231
    日期:2016.8
    of Schiff base ligands, (E)‐N‐(pyridine‐2‐yl)(CMe=NPhR) and (E)‐N‐(pyridine‐2‐yl)(CH=NPhR) [R = H, L1a, L1b; 2‐CH3, L2a, L2b; 4CH3, L3a, L3b; 2,6‐(CH3)2, L4a, L4b; 2,6‐(C2H5)2, L5a, L5b; 2,6‐(i‐C3H7)2, L6a, L6b; 2,4,6‐(CH3)3, L7a, L7b], fourteen mercury(II) complexes, namely, Hg1a–Hg7a and Hg1b–Hg7b were synthesized. Their structures were established by singlecrystal X‐ray diffraction, and they were
    从两个席夫碱配体系列中,(E)-N-(吡啶-2-基)(CMe = NPhR)和(E)-N-(吡啶-2-基)(CH = NPhR)[R = H,L1a,L1b ; 2‐CH 3,L2a,L2b ; 4‐CH 3,L3a,L3b ; 2,6-(CH 3)2,L4a,L4b ; 2,6-(C 2 H 5)2,L5a,L5b ; 2,6‐(i‐ C 3 H 7)2,L6a,L6b ; 2,4,6-(CH 3)3,L7a,L7b ]合成了14个(II)配合物,即Hg 1a –Hg 7a和Hg 1b –Hg 7b。它们的结构是通过单晶X射线衍射确定的,并通过1 H和13 C NMR光谱,ESI-MS,FTIR光谱,元素分析(EA)和粉末XRD(PXRD)进行了物理表征。晶体结构表明,取代基的位置和类型可以直接通过CH影响1D→3D超分子属有机骨架的形成。··· Cl和π–π相互作用。络合物柱1A
  • Palladium(II) complexes containing N,N′-bidentate imine ligands derived from picolinaldehyde and substituted anilines: Synthesis, structure and polymerisation of methyl methacrylate
    作者:Suhyun Park、Jaegyeong Lee、Jong Hwa Jeong、Hyosun Lee、Saira Nayab
    DOI:10.1016/j.poly.2018.05.031
    日期:2018.9
    Palladium(II) complexes, LnPdCl2 (Ln = LA–LI), with N,N′-bidentate imine ligands derived from picolinaldehyde and substituted anilines have been synthesized and structurally characterized. Molecular structures revealed a distorted square plane geometry around Pd(II) centre in LnPdCl2 (Ln = LA–LC) obtained via coordination with pyridine and imine nitrogens and two chloro ligands. Pd(II) complexes LnPdCl2
    摘要已合成了(II)配合物LnPdCl2(Ln = LA–LI),具有由吡啶啉醛和取代的苯胺衍生的N,N'-双齿亚胺配体,并对其结构进行了表征。分子结构揭示了通过与吡啶亚胺氮以及两个配体的配位而获得的LnPdCl2(Ln = LA–LC)中Pd(II)中心周围扭曲的方平面几何。Pd(II)络合物LnPdCl2(Ln = LA–LI)在改性甲基铝氧烷(MMAO)存在下引发甲基丙烯酸甲酯MMA)的聚合。LIPdCl2络合物(配体被N-糠基取代)显示出最高的MMA聚合催化活性,在60°C下的活性为7.08×104 g PMMA / mol·Pd·h。所有的配合物均产生富含间苯二酚的聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)([rr] = 0.70)。尤其,
  • 1,2-Dihydro[1,3,2]diazaborolo[1,5-a]pyridines: a novel class of heterocycles
    作者:Lothar Weber、Markus Schnieder、Roland Boese、Dieter Bläser
    DOI:10.1039/b009156l
    日期:——
    yellow wax (5b), respectively. Treatment of 4 with an excess of chlorotrimethylsilane caused a Br/Cl exchange to afford chloro derivative 6. The addition of a methyl group to the boron atom was effected by reaction of heterocycle 4 with methyllithium. The BCN derivative 8 resulted from treatment of 4 with silver cyanide. Reduction of 4 with lithium aluminium hydride gave the 1-hydro-derivative 9, whereas
    一个反应 吡啶碳二胺2- t BuN CHC 5 H 4 N 1a,摩尔当量为三溴化硼得到呈橙色固体状的双环1,3,2-二氮杂化物2a,而1a和相应的2-(2,6-Me 2 C 6 H 3)N CHC 5 H 4 N 1b具有两个当量的三氟化硼得到非离子黄色加合物3a和3b。这减少己烷浆液中化合物2a,3a和3b与过量的混合导致形成1-X-2-R-1,2-二氢[1,3,2]二氮杂硼烷[1,5- a ]吡啶4(X = Br; R =  t Bu),5a(F; t Bu)和5b(F; 2,6-Me 2 C 6 H 3)为黄色油(4a,5a)或黄色蜡(5b)。过量治疗4三甲基硅烷引起Br / Cl交换,得到生物6。加一个甲基原子是通过杂环4与甲基锂BCN生物8是由4处理后产生的氰化银。 减少之4与氢化铝锂得到1-氢衍生物9,而BS t Bu化合物由4与KS t Bu的反应获得。对化合物8进行X射线衍射分析。
  • Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
    申请人:Cherkasov Kuzunich Vladimir
    公开号:US20060047094A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.
    本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡属化合物,其中M是第3到11族属,L是一种笨重的双或三齿中性配体,通过两个或三个杂原子与M结合,至少一个杂原子是氮;X是一种取代或未取代的邻二配体,但取代的邻二配体不含1,2-二酮官能团。
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