(E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline
• 英文别名: (E)-2,6-dimethyl-N-[(pyridin-2-yl)methylene]aniline；(E)-2,6-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: HGUJGQNAVSIFMH-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以50.4%的产率得到2,6-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID PYRIDINE COMPLEX OF ZIRCONIUM AND PROCESS OF (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
  [FR] COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE PYRIDINIQUE DE ZIRCONIUM ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS

  摘要：

  具有一般公式(I)的吡啶锆配合物：•所述具有一般公式(I)的吡啶锆配合物可以有利地用于共轭二烯的（共）聚合的催化系统中。

  公开号：

  WO2016042014A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以84%的产率得到(E)-2,6-dimethyl-N-((pyridin-2-yl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  银 (I)-吡啶基席夫碱配合物：合成、表征和抗菌研究

  摘要：

  摘要 通过 ( E )- N - (吡啶基亚甲基) 苯胺配体与通式 [AgL 2 ]X (其中 X = ClO 4 - 、OTf 或 NO 3 - ) 反应合成了 15 种新的银 (I)-吡啶基配合物，其通式为 [AgL 2 ]X，其中 X = ClO 4 - ，OTf 或 NO 3 -相应的银(I)盐即AgClO 4 、AgOTf或AgNO 3 。通过将 2- 或 4- 吡啶甲醛与苯胺、2,6- 二甲基苯胺或 2,6- 二异丙基苯胺一起纯研磨获得配体。所获得的(E)-N-(吡啶基亚甲基)苯胺配体与相应的银(I)盐以2:1的比例在无水乙醇中在室温下在惰性气氛下使用Schlenk技术进一步反应。配合物的化学结构通过核磁共振、电喷雾电离质谱、元素分析、红外光谱和一些单晶X射线衍射分析进行鉴定。涉及 2-吡啶基衍生物的反应产生阳离子络合物，其中两个配体通过吡啶基 N 和亚胺 N 原子螯合银 (I)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.01.061

文献信息

• Silver(I)-pyridinyl Schiff base complexes: Synthesis, characterisation and antimicrobial studies
  作者：Eric M. Njogu、Bernard Omondi、Vincent O. Nyamori

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.01.061

  日期：2017.5

  resulted in cationic complexes in which two ligands chelate silver(I) centres through the pyridinyl N and imine N atoms, with the counter anion out of the coordination sphere. The 4-pyridinyl derivatives conversely gave complexes in which two ligands coordinate to the silver(I) centre through their pyridinyl N atoms only, most likely a linear fashion. The newly synthesised silver(I) complexes and the free

  摘要 通过 ( E )- N - (吡啶基亚甲基) 苯胺配体与通式 [AgL 2 ]X (其中 X = ClO 4 - 、OTf 或 NO 3 - ) 反应合成了 15 种新的银 (I)-吡啶基配合物，其通式为 [AgL 2 ]X，其中 X = ClO 4 - ，OTf 或 NO 3 -相应的银(I)盐即AgClO 4 、AgOTf或AgNO 3 。通过将 2- 或 4- 吡啶甲醛与苯胺、2,6- 二甲基苯胺或 2,6- 二异丙基苯胺一起纯研磨获得配体。所获得的(E)-N-(吡啶基亚甲基)苯胺配体与相应的银(I)盐以2:1的比例在无水乙醇中在室温下在惰性气氛下使用Schlenk技术进一步反应。配合物的化学结构通过核磁共振、电喷雾电离质谱、元素分析、红外光谱和一些单晶X射线衍射分析进行鉴定。涉及 2-吡啶基衍生物的反应产生阳离子络合物，其中两个配体通过吡啶基 N 和亚胺 N 原子螯合银 (I)
• (<i>E</i>)-<i>N</i>-(Pyridine-2-ylmethylene)arylamine as an Assembling Ligand for Zn(II)/Cd(II) Complexes: Aryl Substitution and Anion Effects on the Dimensionality and Luminescence Properties of the Supramolecular Metal–Organic Frameworks
  作者：Yu-Wei Dong、Rui-Qing Fan、Xin-Ming Wang、Ping Wang、Hui-Jie Zhang、Li-Guo Wei、Wei Chen、Yu-Lin Yang

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00347

  日期：2016.6.1

  formation of 1D → 3D supramolecular metal–organic frameworks (SMOFs) via C–H···O/C–H···Cl hydrogen bonds and π···π interactions. Upon irradiation with UV light, the nine Zn(II)/Cd(II) complexes display deep blue emissions of 401–436 nm in acetonitrile solution and light blue or bluish green emissions of 485–575 nm in the solid state, respectively. The photoluminescence properties of nine Zn(II)/Cd(II)

  使用五个席夫碱配体（E）-N-（吡啶-2-基）（CH = NPhR）（其中R = 4-CH 3，L 1 ; 2,6-（CH 3）2，L 2 ; 2， 4,6-（CH 3）3，L 3 ; 2,6-（C 2 H 5）2，L 4 ; 2,6-（i -C 3 H 7）2，L 5），九个Zn（II ）/ Cd（II）配合物，即Zn1 – Zn3，Cd1，镉，Cd3a，Cd3b，CD4和CD5，已成功合成。Zn（II）/ Cd（II）配合物的结构已通过单晶X射线衍射确定，并通过1 H NMR，FT-IR和元素分析进一步物理表征。这些配合物的晶体结构表明，配体和阴离子的结构可以直接通过C–H ··· O / C–H ··· Cl氢键和1D→3D超分子金属有机骨架（SMOF）的形成。π ···π相互作用。在紫外光照射下，九种Zn（II）/ Cd（II）络合物在乙腈溶液中显示出401-436 nm的深蓝色发射光，在固态下显示出485-575
• Topological Evolution in Mercury(II) Schiff Base Complexes Tuned through Alkyl Substitution – Synthesis, Solid‐State Structures, and Aggregation‐Induced Emission Properties
  作者：Yu‐Wei Dong、Rui‐Qing Fan、Xin‐Ming Wang、Ping Wang、Hui‐Jie Zhang、Li‐Guo Wei、Yang Song、Xi Du、Wei Chen、Yu‐Lin Yang

  DOI：10.1002/ejic.201600231

  日期：2016.8

  of Schiff base ligands, (E)‐N‐(pyridine‐2‐yl)(CMe=NPhR) and (E)‐N‐(pyridine‐2‐yl)(CH=NPhR) [R = H, L1a, L1b; 2‐CH3, L2a, L2b; 4‐CH3, L3a, L3b; 2,6‐(CH3)2, L4a, L4b; 2,6‐(C2H5)2, L5a, L5b; 2,6‐(i‐C3H7)2, L6a, L6b; 2,4,6‐(CH3)3, L7a, L7b], fourteen mercury(II) complexes, namely, Hg1a–Hg7a and Hg1b–Hg7b were synthesized. Their structures were established by single‐crystal X‐ray diffraction, and they were

  从两个席夫碱配体系列中，（E）-N-（吡啶-2-基）（CMe = NPhR）和（E）-N-（吡啶-2-基）（CH = NPhR）[R = H，L1a，L1b ; 2‐CH 3，L2a，L2b ; 4‐CH 3，L3a，L3b ; 2,6-（CH 3）2，L4a，L4b ; 2,6-（C 2 H 5）2，L5a，L5b ; 2,6‐（i‐ C 3 H 7）2，L6a，L6b ; 2,4,6-（CH 3）3，L7a，L7b ]合成了14个汞（II）配合物，即Hg 1a –Hg 7a和Hg 1b –Hg 7b。它们的结构是通过单晶X射线衍射确定的，并通过1 H和13 C NMR光谱，ESI-MS，FTIR光谱，元素分析（EA）和粉末XRD（PXRD）进行了物理表征。晶体结构表明，取代基的位置和类型可以直接通过CH影响1D→3D超分子金属有机骨架的形成。··· Cl和π–π相互作用。络合物汞柱1A
• 1,2-Dihydro[1,3,2]diazaborolo[1,5-a]pyridines: a novel class of heterocycles
  作者：Lothar Weber、Markus Schnieder、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1039/b009156l

  日期：——

  yellow wax (5b), respectively. Treatment of 4 with an excess of chlorotrimethylsilane caused a Br/Cl exchange to afford chloro derivative 6. The addition of a methyl group to the boron atom was effected by reaction of heterocycle 4 with methyllithium. The BCN derivative 8 resulted from treatment of 4 with silver cyanide. Reduction of 4 with lithium aluminium hydride gave the 1-hydro-derivative 9, whereas

  一个反应 吡啶碳二胺2- t BuN CHC 5 H 4 N 1a，摩尔当量为三溴化硼得到呈橙色固体状的双环1,3,2-二氮杂硼硼化物2a，而1a和相应的2-（2,6-Me 2 C 6 H 3）N CHC 5 H 4 N 1b具有两个当量的三氟化硼得到非离子黄色加合物3a和3b。这减少己烷浆液中化合物2a，3a和3b与过量的汞合金钠混合导致形成1-X-2-R-1,2-二氢[1,3,2]二氮杂硼硼烷[1,5- a ]吡啶4（X = Br; R =  t Bu），5a（F; t Bu）和5b（F; 2,6-Me 2 C 6 H 3）为黄色油（4a，5a）或黄色蜡（5b）。过量治疗4氯三甲基硅烷引起Br / Cl交换，得到氯衍生物6。加一个甲基硼原子是通过杂环4与甲基锂。BCN衍生物8是由4处理后产生的氰化银。 减少之4与氢化铝锂得到1-氢衍生物9，而BS t Bu化合物由4与KS t Bu的反应获得。对化合物8进行X射线衍射分析。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。