(R,R)-(p-cymene)(OTf)(H2NCHPhCHPhNSO2(4-CH3C6H4))

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (R,R)-(p-cymene)(OTf)(H2NCHPhCHPhNSO2(4-CH3C6H4))
• 英文别名: Ru(OTf)(TsDPEN)(η6-cymene)；Ru(trifluoromethanesulfonate)(N-(p-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine)(η6-cymene)；Ru(OTf)(TsDPEN)(η6-p-cymene)；Ru(OTf)[(R,R)-Tsdpen](p-cymene)；[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₃₂H₃₅F₃N₂O₅RuS₂
• 分子量: 749.838
• InChiKey: FTPBZPQUMFMTHY-AGEKDOICSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Noyori's catalyst 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(R,R)-(p-cymene)(OTf)(H2NCHPhCHPhNSO2(4-CH3C6H4))
  参考文献：
  名称：

  一种四氢化1,5-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品

  摘要：

  本发明公开了一种四氢化1,5‑萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,5‑萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。

  公开号：

  CN104610256B
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromocinnamaldeyde 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 (R,R)-(p-cymene)(OTf)(H2NCHPhCHPhNSO2(4-CH3C6H4)) 、 氢气 、 碘 、 大茴香酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 ethyl 2-((6S,6aS,9R,10R,10aS)-6,9-bis(4-bromophenyl)-2-chloro-8-(1,3-dithiolan-2-yl)-6a,9,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-10-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  面向有机催化多样性的三环色曼衍生物的不对称合成

  摘要：

  在（E）-2-羟基芳基-2-氧代丁3烯酸酯衍生物与烯醛之间的串联氧代-Michael-IED / HDA和氧代-Michael-IED / HDA-Michael-Aldol缩合转化已在（S）-二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚作为有机催化剂。通过调节反应物比例和反应温度，分别以良好的收率（高达96％）和优异的对映选择性（高达> 99％）和良好的非对映选择性（高达> 30/1）获得了两种类型的三环苯并二氢吡喃衍生物。 ）。应注意的是，不同的手性苯并二氢吡喃衍生物是通过（E）-2-羟基芳基-2-氧代丁-3-烯酸酯衍生物具有两种不同的烯属底物，具有较高的催化效果。

  DOI：

  10.1021/jo501560m

文献信息

• 一种四氢化1,5-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN104610256B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一种四氢化1,5‑萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,5‑萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。
• [EN] CATIONIC TRANSITION-METAL ARENE CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS ARÈNE-MÉTAL DE TRANSITION CATIONIQUES
  申请人：KANATA CHEMICAL TECHNOLOGIES I

  公开号：WO2009132443A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are cationic ruthenium arene complexes of Formula (I): [Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r wherein Ar is optionally substituted aryl, D-Z1-NHR1 is a coordinated bidentate ligand wherein D, Z1, R1 and R2 are as defined herein, and where R1 and Ar, or R2 and Ar may be linked together, n is 0 or 1, r is 1 or 2, LB is a neutral Lewis base, and Y is a non-coordinating anion. The complexes are active catalysts for reduction reactions, including the transfer-hydrogenation of carbon-oxygen (C=O) and carbon-nitrogen (C=N) double bonds.

  公开了配方（I）的阳离子钌芳烃配合物：[Ru(D-Z1-NHR1)(Ar)(LB)n]r+[Y-]r，其中Ar是可选择地取代的芳基，D-Z1-NHR1是一个配位的双齿配体，其中D、Z1、R1和R2如本文所定义，并且其中R1和Ar，或者R2和Ar可以连接在一起，n为0或1，r为1或2，LB是一个中性的路易斯碱，Y是一个非配位的阴离子。这些配合物是还原反应的活性催化剂，包括碳氧（C=O）和碳氮（C=N）双键的转移氢化。
• 邻二环状胺类化合物及其制备方法和手性产 品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN107286089B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明涉及不对称合成方法领域，公开了一种邻二环状胺类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了由上述方法制得的邻二环状胺类化合物的手性产品，以及邻二环状胺类化合物。本发明的方法，实现了采用氢气对式(1)所示结构的化合物选择性地氢化还原，从而低成本地制得了其八氢化产物，即式(4)所示的邻二环状胺类化合物。
• 一种四氢化1,8-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN105111208B

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明公开了一种四氢化1,8‑萘啶类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂，实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,8‑萘啶类化合物的选择性氢化还原，从而低成本地制得了四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,8‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。