benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-ethoxycarbonylamino-3-cephem-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-ethoxycarbonylamino-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R)-3-(ethoxycarbonylamino)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₆S₂
• 分子量: 577.682
• InChiKey: HPLNUGBKIUNYHA-IQHZPMLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-ethoxycarbonylamino-3-cephem-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 7-(2-thienylacetamido)-3-ethoxycarbonylamino-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(Substituted)carbonylamino cephem derivatives

  摘要：

  7-酰胺基和7-氨基-3-(取代基)羰基氨基-3(或2)-头孢-4-羧酸及其酯是作为抗生素或作为制备抗生素物质的中间体而制备的，它们是通过从7-酰胺基-3-叠氮基羰基-2(或3)-头孢-4-羧酸酯经过相应的热衍生3-异氰酸基头孢衍生物制备的。

  公开号：

  US04001226A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦叠氮化物 、 (6R)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c,3-dicarboxylic acid 2-benzhydryl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzhydryl 7-(2-thienylacetamido)-3-ethoxycarbonylamino-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(Substituted)carbonylamino cephem derivatives

  摘要：

  7-酰胺基和7-氨基-3-(取代基)羰基氨基-3(或2)-头孢-4-羧酸及其酯是作为抗生素或作为制备抗生素物质的中间体而制备的，它们是通过从7-酰胺基-3-叠氮基羰基-2(或3)-头孢-4-羧酸酯经过相应的热衍生3-异氰酸基头孢衍生物制备的。

  公开号：

  US04001226A1